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 参见附件。

  表1 两组患者基线资料对比

 1.2 纳入标准及排除标准

 1.2.1 纳入标准：①年龄60～85岁之间者；②均未发生剧烈的血压波动；③均已经医院相关伦理委员批准者；④所有患者均签署知情同意书者。

 1.2.2 排除标准：①不符合上述标准者；②年龄85岁者；③合并严重心、肝、肾等功能异常者；④精神疾病者；⑤过敏体质者；⑥妊娠或哺乳期妇女。

 1.3 方法

 两组患者均给予麻醉前药物，并且在入室后均开放前臂静脉通路。

 1.3.1 对照组：持续静脉输注等容量0.9%生理盐水。麻醉诱导：依托咪酯(生产厂家：江苏盛迪医药有限公司；批准文号：国药准字H32024659)0.3mg/kg，咪达唑仑(生产厂家：江苏恩华药业股份有限公司；批准文号：国药准字H10980026)0.03～0.05 mg/kg，芬太尼(生产厂家：国药集团工业有限公司廊坊分公司；批准文号：国药准字H20123423)3ug/kg～5ug/kg诱导。

 1.3.2 观察组：应用全凭静脉麻醉，麻醉诱导前给予患者持续静脉输注盐酸右美托咪定(生产厂家：四川百利药业有限责任公司；批准文号：国药准字H20110098)，0.5ug/kg，输注时间为10分钟；给予麻醉诱导开始后，以0.3ug/kg/h持续静脉输注盐酸右美托咪定，直至手术结束前0.5h。

 两组患者均于术后维持血流动力学稳定，并且保持血压搏动在基础值25%以内；手术结束时停止输注所有麻醉药物。并且于患者清醒后拔除气管导管 ......