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摘要：目的：研究死亡相关蛋白激酶(DAPK)在人卵巢癌细胞株OVCAR-3中的表达，并通过去甲基化药物5-氮-2’-脱氧胞苷(5-aza-CdR)的干预，研究DAPK甲基化状态以及表达水平的改变，探讨卵巢癌可能的发病机理，为临床探索卵巢癌治疗的新途径提供实验和理论基础。 方法：(1)采用逆转录PCR(RT-PCR)技术检测用药前后DAPK mRNA在人卵巢癌细胞株OVCAR-3中的表达水平。 (2)采用甲基化特异性PCR(MSP)方法观察用药前后DAPK基因甲基化状态的改变。 结果：(1)未经5-aza-CdR处理的OVCAR-3细胞中DAPK mRNA不表达，经5×10-8mol/L 5-aza-CdR作用后DAPK mRNA表达量为0.098±0.017，并随浓度增加逐渐增强(P
http://www.100md.com/html/paper/1674-9855/2014/35/110.htm
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