摘 要：目的：对应用悬浮点阵技术对β地中海贫血基因突变类型实施临床诊断的价值进行研究。方法： 将我院收治的突变β地中海贫血患者和健康体检正常人资料各74例，分别将其定义为研究组和对照组，采用悬浮点阵技术对两组血液标本进行检测，并对比检测结果。结果：各基因位点相应正常探针/空白对照正常探针>3，突变基因位点突变探针/空白对照突变探针>3，0.5≤突变基因位点突变探针/正常探针1.5，无突变基因位点探针/正常探针
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