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王永东 刘晓青 东莞理工学院化学与生物工程系 广东医学院药理教研室
【摘要】目的 :观察黄芪水提液对新生大鼠颅骨成骨细胞体系增殖、分化及成骨能力的影响。方法 :取 2 4 h新生大鼠颅骨成骨细胞按细胞密度 1× 1 0 5个 / ml接种 96孔培养板 ,然后将生理盐水 (NS)、黄芪低剂量 (0 .5 g/ ml)、黄芪高剂量 (5 g/ml) ,终稀释成 1∶ 2 0 ,1∶ 4 0 ,1∶ 80分别加入新生大鼠颅骨成骨细胞体系 ,进行细胞增殖 (MTT法 )、AL P活性测定以及矿化结节计数。结果 :黄芪低剂量 (0 .5 g/ ml)在 1∶ 80稀释比 ,MTT法所测吸光度 A值及 AL P活性显著高于 NS对照组 (P0 .0 1 ) ;黄芪高剂量 (5
【关键词】 黄芪 大鼠 成骨细胞 细胞培养
【分类号】R285
黄芪为补气之长,能助气壮筋骨,长肉补血,实皮毛[1 ]。吴铁[2 ,3]等学者曾经多次运用黄芪或其复方制剂,对骨质疏松症的多种动物模型进行研究,发现黄芪对骨质疏松症具有一定的治疗意义。本实验拟运用体外成骨细胞培养技术,探讨黄芪对成骨细胞的增殖与分化、成骨功能的影响,现报
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摘要：目的：观察黄芪水提液对新生大鼠颅骨成骨细胞体系增殖、分化及成骨能力的影响。方法：取24h新生大鼠颅骨成骨细胞按细胞密度lXl05个/ml接种96孔培养板，然后将生理盐水(NS)、黄芪低剂量(0.5g/ml)、黄芪高剂量(5g/ ml)，终稀释成1∶20，1∶40，1∶80分别加入新生大鼠颅骨成骨细胞体系，进行细胞增殖(MTT法)、ALP活性测定以及矿化结节计数。结果：黄芪低剂量(0.5g/m1)在1∶80稀释比，MTT法所测吸光度A值及ALP活性显著高于NS对照组(P
http://www.100md.com/html/paper/1008-2409/2004/03/06.htm
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