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摘要：目的：本实验旨在通过构建大鼠缺陷型TGFβ1Ⅱ型受体的真核表达质粒载体，为研究大鼠肝组织因TGFβ1Ⅱ型受体缺陷而阻断TGFβ1的作用后，对人工免疫性大鼠的肝组织及其他组织的影响提供实验材料。方法：根据大鼠肝组织TGFβ1Ⅱ型受体的基因序列，设计在特异的位置添加终止密码，在此序列两端加入特异的限制性内切酶的酶切位点，从而构建大鼠的缺陷型TGFβ1Ⅱ型受体基因序列，再利用基因重组技术，将其连接在真核表达质粒载体中，对此质粒载体进行酶切电泳鉴定和DNA测序加以验证。结果：运用分子生物学技术，成功获取突变体TGFβ1Ⅱ型受体真核表达质粒载体，经过DNA测序鉴定，确认为实验预期所需。结论：TGFβ1Ⅱ型受体真核表达质粒载体构建成功，其关键涉及基因片段及载体的选择。
关键词：转化生长因子β1；TGFβ1Ⅱ型受体；质粒；载体
中图分类号：R37；R34
文献标识码：A
文章编号：1008—2409(2005)06—0893—03
http://www.100md.com/html/paper/1008-2409/2005/06/01.htm
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