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阿奇霉素与头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

  摘要:目的 研究阿奇霉素与头孢类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用价值。方法 以2015年4月~2017年3月本科门诊接诊的76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,根据治疗方案对76例入选者进行分组:实验组中的38例患者采取阿奇霉素+头孢类药物治疗方案,对照组中的38例患者采取头孢类药物治疗方案。观察两组用药后不良反应的发生情况及临床疗效,并对其作出比较。结果 实验组的不良反应发生率为2.63%,和对照组的18.42%比较明显降低,组间差异显著(P, http://www.100md.com
 Abstract:Objective To study the value of azithromycin and cephalosporins in acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease.Methods A total of 76 patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease were enrolled in the outpatient clinic from April 2015 to March 2017,and 76 patients were divided into groups according to the treatment plan:38 patients in the experimental group received azithromycin+ cephalosporins treatment program,the control group of 38 patients with cephalosporins treatment program.To observe the incidence of adverse reactions and the clinical efficacy of the two groups after treatment,and to compare them.Results The incidence of adverse reactions in the experimental group was 2.63%,which was significantly lower than that in the control group 18.42%,significant differences between the groups(P, 百拇医药
 Key words:Azithromycin;Chronic obstructive pulmonary disease;Cephalosporins

 呼吸系统病理性改变是阻塞性肺疾病的一个重要病理特征,可对患者的身体机能造成较大的损伤[1]。而对于急性加重期患者来说,因其咳嗽与咳痰症状明显加重[2],所以需及时接受对症治疗,以帮助其抑制病情进展,改善生活质量。一直以来,对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者来说,我国临床常采取止咳化痰等常规治疗方案对其病情进行干预,但效果不佳,药物不良反应多,严重影响患者的预后[3]。对此,我们还应积极为本患者者寻找一种更安全、有效的治疗方案。此次研究,笔者将重点分析阿奇霉素+头孢类药物疗法在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用价值,总结如下。

 1资料与方法

 1.1一般资料

 符合COPD诊断标准的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者76例,就诊时间:2015年4月~2017年3月。视患者自愿选择的治疗方式对其进行分组:实验组、对照组各38例。其中实验组中男21例,女17例;年龄42~78岁,平均年龄(53.1±6.2)岁。对照组中男22例,女16例;年龄41~78岁,平均年龄(53.4±6.1)岁。两组患者就诊时都有不同程度的呼吸困难、咳嗽与喘息等症状,比较各组的病情和性别构成情况等一般资料(P>0.05),具有可比性。排除标准[4]:①精神病者;②既往有本研究所用药物过敏史者;③严重肝肾疾病者;④病历资料不全者;⑤中途因各种原因退出治疗者;⑥未签署知情同意书者。

 1.2方法

 入組的76例患者都应用常规治疗手段,内容有平喘、止咳与化痰等。实验组同时加用阿奇霉素+头孢类药物治疗方案[5],详细如下:阿奇霉素分散片(石药集团欧意药业有限公司,国药准字H20020502,规格:0.25 g×12片)500 mg,口服,1次/d;头孢克肟分散片(广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂,国药准字H20030048,规格:0.1 g×10片)200 mg,口服,2次/d。对照组单用头孢类药物,其用药的方式和用药量均与实验组相同。两组的治疗时间都为15 d。, 百拇医药(杨诗保) 第 1 2 页 下一页

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 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1006-1959B/2017/18/37.htm
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