当前位置: 首页 期刊 《华夏医学》 2008年第1期 编号:11629085 美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效与安全性观察 http://www.100md.com 2008年2月1日 蒙莫珂 邓羽明 第1页
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 蒙莫珂 邓羽明 柳州医学高等专科学校第一附属医院心内科 柳州医学高等专科学校第一附属医院心内科

 【摘要】目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法:所有入选病例均在常规治疗基础上进入试验。将68例CHF患者随机分为两组,治疗组35例,在常规治疗基础上加服美托洛尔,逐渐加至目标剂量或最大耐受量;对照组33例,维持常规治疗。治疗6个月,观察两组患者的临床资料、血压、心率,并比较两组治疗后6个月内因CHF再住院率。结果:治疗组均可耐受合适剂量的美托洛尔,治疗6个月后两组左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF)值都有明显改善(P0.01),但治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);6个月内因CHF再入院率,治疗组为22.9%,对照组为39.4%。结论:美托洛尔治疗慢性CHF可明显改善患者的心功能,改善心肌重塑,降低患者因CHF的再入院率。

 【关键词】 充血性心力衰竭 美托洛尔 再住院率

 【分类号】R541.6

 美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)已经引起人们的广泛关注,越来越多的CHF患者从中获益。笔者旨在通过对比分析和观察68例慢性CHF患者应用美托洛尔治疗6个月后其血压、心率和心功能的变化,以及治疗后6个月内的因CHF再入院率,评价美托洛尔治疗慢性CHF的疗效。1资料与方法1.
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  摘要：目的：观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法：所有入选病例均在常规治疗基础上进入试验。将68例CHF患者随机分为两组，治疗组35例，在常规治疗基础上加服美托洛尔，逐渐加至目标剂量或最大耐受量；对照组33例，维持常规治疗。治疗6个月，观察两组患者的临床资料、血压、心率，并比较两组治疗后6个月内因CHF再住院率。结果：治疗组均可耐受合适剂量的美托洛尔，治疗6个月后两组左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)以及左室射血分数(LVEF)值都有明显改善(P
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