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 覃健松 陈静桂 俞罡 广西桂东人民医院血液科;

 【摘要】目的:探讨急性早幼粒细胞性白血病(APL)合并眼底出血的临床特点、治疗方法和疗效。方法:回顾分析6例APL合并双眼眼底出血患者的临床诊治资料。结果:6例患者经诱导化疗后均获得完全缓解,1例单眼视力明显下降者因白血病复发脑出血死亡,4例双眼视力恢复,1例单眼失明。结论:APL合并眼底出血发生率高,易致盲,值得临床重视。

 【关键词】 急性早幼粒细胞性白血病 眼底出血 并发症

 【分类号】R733.71

 急性早幼粒细胞性白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓细胞性白血病(AM L),该病来势凶险,出血倾向严重,易并发颅内出血、D IC,早期病死率相对较高。自从全反式维甲酸(ATRA)、砷剂的临床应用以及支持治疗的加强,APL的完全缓解率(CR)可达90%以上[1]。但ATRA治疗前和治疗早期眼底
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  摘要：目的：探讨急性早幼粒细胞性白血病(APL)合并眼底出血的临床特点、治疗方法和疗效。方法：回顾分析6例APL合并双眼眼底出血患者的临床诊治资料。结果：6例患者经诱导化疗后均获得完全缓解，1例单眼视力明显下降者因白血病复发脑出血死亡，4例双眼视力恢复，1例单眼失明。结论：APL合并眼底出血发生率高，易致盲，值得临床重视。

 关键词：急性早幼粒细胞性白血病；眼底出血；并发症

 中图分类号：R733.71 文献标识码：B 文章编号：1008-2409(2009)02-0239-02