第1页
 参见附件(1735KB，3页)。

 刘仕 刘强和 桂林医学院;桂林医学院附属医院;

 【摘要】目的:探讨老化小鼠海马组织中IL-18表达变化特点。方法:本研究选3、9月龄的快速老化小鼠亚系8(Senescence accelerated mouse/prone 8,SAMP 8)作为实验组,而同龄抗快速老化亚系1(Senescence accelerated mouse/resistance 1,SAMR 1)作为SAMP系的正常对照组。用RT-PCR方法检测各组动物海马组织中IL-18的表达,ELISA方法检测各组动物海马组织中IL-18蛋白表达。结果:3、9月龄SAMR 1海马组织中仅有少量IL-18 mRNA及IL-18蛋白表达。9月龄SAMP 8海马组织中IL-18 mRNA的表达均较SAMR 1对照组显著增高(P0.05);IL-18蛋白的表达类似于IL-18mRNA的改变。结论:老化小鼠海马病理性损伤与海马组织IL-18的异常表达有关。

 【关键词】 快速老化小鼠 白细胞介素- 海马

 【基金】广西卫生厅科研项目(Z2007193)

 【分类号】R329

 白细胞介素-18(IL-18)具有增强免疫和抗肿瘤作用,及在某些自身免疫性疾病中发挥重要作用[1-3]。近年的研究表明,IL-18与中枢神经系统疾病,如中枢神经系统炎症、退行性疾病及脑损伤有关[4-7]。①②SAM P 8病理学损害主要发生在大脑皮层以及海马等部位[8];但是,SAM P 8海马的病
------
  白细胞介素-18(IL-18)具有增强免疫和抗肿瘤作用，及在某些自身免疫性疾病中发挥重要作用。近年的研究表明，IL-18与中枢神经系统疾病，如中枢神经系统炎症、退行性疾病及脑损伤有关。SAMP 8病理学损害主要发生在大脑皮层以及海马等部位；但是，SAMP 8海马的病理损害与IL-18表达变化之间是否存在关联尚少见报道，本研究选取快速老化小鼠亚系8(Senescence accelerated mouse/prone 8，SAMP 8)和同龄抗快速老化小鼠亚系1(Senescence accelerated mouse/resistance 1，SAMR 1)2个发育时间点(3，9月龄)，来探讨其海马组织中IL-18表达水平的增龄性变化特点。