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 邓震军 李红 北海市结核病防治院;

 【摘要】目的:临床观察和评估新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星联合治疗耐多药肺结核病(MDR-TB)的疗效及其安全性。方法:将38例耐多药肺结核(MDR-TB)患者随机分为治疗组20例和对照组18例;治疗组化疗方案为:6RftPaAmMxZ/12RftPaMxZ。对照组化疗方案为:6RftPaAmLfxZ/12RftPaLfxZ。所有病例疗程均为18个月。结果:治疗组疗程结束时痰菌阴转阴转率为90%。对照组疗程结束痰菌阴转阴转率为61.1%,两组阴转率比较差异有统计学意义(P0.05)。疗程结束后治疗组总有效率为85%。对照组总有效率为61.1%,两组之间具有显著性统计学差异(P0.05)。两组不良反应无统计学意义(P0.05)。结论:以莫西沙星组成方案对MDR-TB疗效较好,不良反应低。

 【关键词】 莫西沙星 肺结核 耐多药性

 【分类号】R521

 肺结核是人类传染病的主要疾病之一,目前全球肺结核发病率居高不下,而我国结核病疫情特点呈患病率高、病死率高、耐药率高的三高态势[1]。耐多药肺结核(MDR-TB)是指肺结核患者至少同时对异烟肼(INH)和利福平(RFP)发生耐药[2]。2008年全国结核病耐药基线调查结果表明,我国的结