摘要：目的：探讨培养中的细胞直接加二甲基亚砜(DMSO)冻存的方法。方法：常规培养Jurkat细胞，接种换液培养过夜，然后封闭与未封闭室温继续培养，6 d后镜下观察生长状态；另外部分收集离心常规冻存，部分细胞直接加DMSO冻存，半年后复苏检测存活率和换液MTT分析细胞活力。结果：室温培养的Jurkat细胞，封闭组呈弱酸性，大部分细胞维持完整形态，少部分崩解，而未封闭组相反；常规和直接加DMSO组复苏存活率均超过50%，复苏过程中细胞活力逐渐上升，8 d后复苏成功可以传代，各检测点两组间均没有统计学差异(P>0.05)。结论：在培养中的Jurkat细胞直接加DMSO冻存，是一种新的细胞保存方法，可以作为细胞培养技术的一个补充。

 关键词：二甲基亚砜；细胞培养；冻存

 中图分类号：Q343.6 文献标志码：A 文章编号：1008-2409(2016)03-0010-04

 细胞培养技术中细胞保种始终是一个不可缺少的内容，虽然经典方法解决了主要的问题，探讨更方便的方法仍然很有必要，尤其是对于细胞培养技术这一烦琐而十分常用的生物医学实验手段。细胞作为生命的基本单位，其生长存活影响因素很多，人为培养环境中营养、pH值、温度是最为基本的条件，在这些条件改变的情况下，细胞生长存活受到影响，由于细胞是一种低级的生命现象，其耐受能力要优于其组成的高级生命体，这在体外实验中得到体现。人为培养环境相对固定 ......
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