摘要：目的：探讨芒柄花黄素对人前列腺癌PC-3细胞增殖的作用，并初步研究其作用的机制。方法：体外培养人前列腺癌PC-3细胞，以剂量20，40，80uM的芒柄花黄素干预细胞48 h。采用MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期，Real-time PCR检测cyclin D1和CDK4表达。结果：芒柄花黄素抑制PC-3细胞增殖，随剂量增加，细胞增殖的抑制作用增强。芒柄花黄素阻滞PC-3细胞于G。期，并呈剂量依赖关系，80uM的芒柄花黄素干预细胞48 h，G0/G1期细胞所占比例为(73.70±0.45)%，高于对照组(41.00±0.61)%，差异有统计学意义(P
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1008-2409/2016/01/02.htm
您现在查看是摘要页，全文长 5164 字符。