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摘要：器官移植是目前治疗器官终末期病变的最有效手段，但是移植后的免疫排斥反应明显降低了器官移植的治疗效果。抑制免疫排斥反应是器官移植界的重要课题。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen—activated protein kinase，MAPK)信号通路是当今的研究热点，其与免疫细胞的相关性研究已受到广泛关注。p38MAPK作为MAPK家族的重要一员，它不仅参与细胞增殖、分化、凋亡及炎症刺激等病理生理过程，还在免疫系统中起着重要作用。
关键词：p38MAPK；T细胞；B细胞；树突状细胞；免疫调节
中图分类号：R617 文献标志码：A 文章编号：1672—4208(2013)21-0021-04
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李超 罗志刚 南华大学附属第二医院泌尿外科;
【摘要】器官移植是目前治疗器官终末期病变的最有效手段,但是移植后的免疫排斥反应明显降低了器官移植的治疗效果。抑制免疫排斥反应是器官移植界的重要课题。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路是当今的研究热点,其与免疫细胞的相关性研究已受到广泛关注。p38MAPK作为MAPK家族的重要一员,它不仅参与细胞增殖、分化、凋亡及炎症刺激等病理生理过程,还在免疫系统中起着重要作用。
【关键词】 pMAPK T细胞 B细胞 树突状细胞 免疫调节
【分类号】R392
p38MAPK信号通路是MAPK家族中的一条经典信号传导路径,现已成为众多学者研究的热点[1]。它是Brewster JL等[2]在1993年研究高渗透性环境对真菌的影响时发现的,是分子量为38 000 kDa的蛋白激酶,由360个氨基酸组成,可被酪氨酸磷酸化,因与c-Jun氨基末端激酶(c-Jun amino-terminal
