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 刘玉玉 陈晨 焦玉燕 滕清良 泰安市中心医院血液内科;

 【摘要】骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是造血干细胞功能紊乱而导致的克隆性疾病,发病机制复杂,近年来表观遗传学改变成为研究的热点,DNA甲基化是表观遗传修饰中最为重要的一种。MDS患者多种基因启动子区域高甲基化与疾病的发生、发展、预后及治疗密切相关。去甲基化药物氮杂胞苷和地西他滨已先后应用于临床,取得了一定疗效,给MDS患者带来新的希望。

 【关键词】 DNA甲基化 骨髓增生异常综合征 氮杂胞苷 地西他滨

 【分类号】R551.3

 MDS是造血干细胞功能紊乱而导致的克隆性疾病,主要表现为无效造血,具有向急性髓系白血病转化的高风险[1-2]。以往多以支持治疗为主,异基因造血干细胞移植是唯一能治愈的方式,但MDS多为老年患者,具体实施有局限性,故亟待推出安全有效的新药用于MDS治疗。近年来,在MDS发病机制