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 于西佼 唐开亮 杜毅 薛兰德 济南市口腔医院牙体牙髓科;

 【摘要】目的观察不同程度吸烟患者的凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达情况。方法选择37名行牙龈切除、拔除智齿及牙冠延长术的患者,年龄21～65岁,男34例,女3例。按照吸烟史分为Ⅰ组(吸烟史6年,日均支数11支)17例,Ⅱ组(吸烟史≥6年,日均支数≥11支)20例。选7例健康牙龈作为对照组。牙龈标本制作石蜡切片,行组织学观察。采用SP免疫组化法对凋亡抑制基因Bcl-2的表达进行组织定位。石蜡切片脱蜡、水化至水,按照SP免疫组化说明书步骤操作,常规脱水封片后行组织学观察。Bcl-2的阳性表达呈棕黄色,阴性为蓝色。PBS作阴性对照。结果 Bcl-2阳性表达主要分布在颗粒层和棘层,胞质呈棕黄或褐色,越接近基底层表达越强。吸烟组Bcl-2的在颗粒层和棘层的阳性表达细胞数较对照组减少且着色变浅,基底层细胞则都为阴性表达。凋亡阳性表达的细胞胞核呈棕黄褐色。对照组较吸烟组阳性表达弱,胞核着色轻。对照棘层和基底层的细胞凋亡阳性表达率分别为0.431和0.672,低于各吸烟组的平均水平。吸烟组牙龈上皮基底层及棘层细胞的阳性表达与对照组间具有显著性差异(P0.05);吸烟Ⅰ组与吸烟Ⅱ组也存在显著性差异(P0.05)。结论吸烟可导致牙龈Bcl-2基因的表达降低。

 【关键词】 吸烟 原位细胞凋亡检测 Bcl-

 【分类号】R781.4

 众所周知吸烟时会产生尼古丁、一氧化碳、烟焦油等有毒物质,危害包括肺脏在内的多系统脏器。吸烟对口腔健康的影响亦被广泛关注,吸烟已成为牙周炎症和口腔粘膜疾病如白斑等发生的高危因素[1]。牙龈上皮是口腔的重要屏障,其细胞代谢更新对其良好地发挥作用非常重要[2-3],本文