参见附件(4055KB，4页)。
β淀粉样蛋白(Amyloid-beta protein，AB)作为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)患者认知功能障碍的始作俑者。
------
蒋黎 常德市第一中医院神经内科;
【摘要】目的研究穿心莲内酯(ANDRO)对阿尔茨海默病(AD)大鼠血小板活化因子(PAF)及β淀粉样蛋白的影响。方法将30只SD大鼠随机分为治疗组(10只)、模型组(10只)、假手术组(10只)。采用侧脑室注射链脲霉素(STZ)制做AD大鼠模型。治疗组大鼠给予以ANDRO(200mg/kg)治疗。用Morris’s水迷宫评估大鼠认知功能,采用酶免法测定大鼠血浆PAF含量,免疫组化法检测大鼠海马Aβ表达。结果治疗组大鼠水迷宫潜伏期短于模型组但长于假手术组(P0.05)。模型组、治疗组、假手术组穿过平台次数分别为(1.90+1.10)、(5.60+1.65),(3.70+1.56),(F=16.10,P0.05)。模型组、治疗组、假手术组大鼠血浆PAF含量分别为(210.30±15.18)pg/ml、(182.90±12.08)pg/ml、(167.50+10.31)pg/ml,两两比较差异均有统计学意义(F=29.21,P0.05)。模型组、治疗组、假手术组海马Aβ灰度值分别为(131.71±8.83)、(144.93±9.71)、(164.21±9.05),两两比较差异均有统计学意义(F=31.52,P0.05)。结论 ANDRO可能通过下调AD大鼠血浆PAF及海马β淀粉样蛋白的表达进而改善认知功能。
【关键词】 穿心莲内酯 阿尔茨海默病 血小板活化因子 β淀粉样蛋白
【分类号】R749.16
β淀粉样蛋白(Amyloid-beta protein,Aβ)作为阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者认知功能障碍的始作俑者[1]。Aβ前体蛋白(Amyloidprecursor protein,APP)主要存在于血小板[2],而AD患者存在着血小板持续活化状态[3],导致Aβ的产生增加,并可能蓄积在脑内,产生一系列神
