[摘要]目的 建立脂多糖(LPS)誘导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型，探讨塞来昔布对其分泌炎症因子的影响。方法 培养小鼠RAW 264.7巨噬细胞，采用1 μg/ml的LPS刺激小鼠RAW 264.7巨噬细胞24 h后，收集细胞培养基，采用Griess法测定一氧化氮(NO)及ELISA法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)的含量，从而建立LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞炎症模型。采用MTT法检测塞来昔布对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞的毒性作用后，选用8.00 μmol/L塞来昔布预处理细胞1 h，再加入1 μg/ml LPS刺激细胞24 h，收集细胞培养基，测定培养基中炎症因子NO、TNF-α及PGE2的含量 ...... 第 1 2 3 4 页 下一页
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