2应用PDCA循环规范管理

 成立专项小组开展跨部门合作，由药学部、护理部、医务科、信息科及总务科组成。自2017年3月启动“提高高浓度电解质管理规范性”质量改进项目。

 2.1制定行动计划

 2.1.1预期目标 ①制定《高危药品管理制度》，完善高浓度电解质的相关规定；②明确全院统一的高浓度电解质目录，促进医务人员清楚高浓度电解质的定义及分类；③规范高浓度电解质的储存管理，明确可以储存的临床科室，对高浓度电解质进行统一的标识警示，并且针对所有储存药品的治疗室安装电子门禁系统，以保证药品安全；④加强高浓度电解质的使用管理，建立门急诊静脉用药配置室，对高浓度电解质实行集中配制，并对配制流程实行统一标准[9-12]。

 2.1.2推进进程 首先收集资料、起草文件、广泛征求意见，由医务科牵头、多部门协作制定规范，使高浓度电解质相关问题有据可循。试行管理规范、摸索执行经验，及时调整和改进。紧接着完善高浓度电解质的警示标识，最后实现集中配制的管理模式，建立独立的门急诊静脉用药配置室。

 2.2落实计划，规范管理

 2.2.1完善高浓度电解质管理制度 药学部和医务科对原有的《高危药品管理制度》进行修订，明确高浓度电解质定义，经药事管理与药物治疗学委员会讨论后生效执行。在新修订的《高危药品管理制度》中，对高危药品的管理提出更详细的要求，内容包括标识、摆放、调配、使用及日常检查等项目。

 2.2.2明确高浓度电解质目录 由药学部和医务科共同制定高浓度电解质目录[12-14] ...... 上一页 第 1 2 页
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