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 王洪云 候庆宝 曹慧 山东省胸科医院;

 【摘要】目的探讨食管肉瘤样癌的临床病理特点及手术治疗后患者预后情况。方法回顾性分析25例经手术治疗的食管肉瘤样癌患者的临床及病理资料。结果临床症状:进行性吞咽困难,伴有胸骨后疼痛。CT显示:肿瘤向食管腔内突起性生长,主要发生在食管中、下段。免疫组化:25例肿瘤癌成分中,细胞角蛋白,上皮膜抗原均阳性表达。本组病例1、3、5年生存率分别为84%、60%、44%。3年生存率两两对比,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论食管肉瘤样癌的瘤组织由癌成分与肉瘤样成分混合组成,呈多样性,具有移行分化的潜能,对于该肿瘤淋巴结转移较少、外侵不明显者,手术切除+放化疗及适当靶向药物治疗通常能获得较好的治疗效果。

 【关键词】 食管 肉瘤样癌 外科学 免疫组织化学

 【分类号】R735.1

 食管肉瘤样癌是一种少见的含有肉瘤样分化的恶性肿瘤,其早期诊断较困难,作者结合文献对25例食管肉瘤样癌患者的临床与病理特征及预后分析进行对照研究。1资料与方法1.1一般资料分析1990~2013年本院收治会诊为食管肉瘤样癌患者25例,其中男18例,女7例,年龄48~78岁,平均年龄58岁,
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