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  [摘要] 目的：观察自主开发研制的苦参散的临床疗效及安全性。方法：选择符合入选标准的宫颈慢性炎症病变患者80例，随机分为试验组(50例)和对照组(30例)，其中试验组在常规行宫颈LEEP术后，以苦参散喷敷宫颈表面；对照组单用LEEP术治疗。两组都连续观察随访5周，并于不同时期进行宫颈炎症评分，比较临床疗效。结果：试验组的临床疗效优于对照组，其创面愈合时间明显短于对照组(P
 http://www.100md.com/html/paper/1673-0089/2009/14/12.htm
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