第1页
 参见附件(3052KB，5页)。

  炎症是动脉粥样硬化疾病的典型特征。系统性炎症反应标记物如白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在原发性或继发性肺动脉高压(PAH)患者水平升高，并且与Gaucher病的肺动脉压力(PAP)相关。而且在慢性缺氧、野百合碱(MCT)诱导或慢性空气栓塞性PAH动物模型中，炎症因子水平也有升高。给大鼠注射重组IL-6可导致PAH的发生，而用地塞米松抑制IL-6则能够预防野百合碱诱导的PAH形成。