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 参见附件(1268KB，2页)。

  特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。IPF病死率高，中位存活率为3.2年，早期即使对糖皮质激素有效，5年生存率也不足50%。目前治疗多选择糖皮质激素或联合免疫抑制剂，尚无特效药物，治疗主张个体化。笔者采用沙美特罗替卡松粉吸人剂(舒立迭)治疗特发性肺间质纤维化21例，临床效果尚可，报道如下。