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 刘敏 张炜 顾民 吕强 徐东亮 韩志坚 南京医科大学第一附属医院泌尿外科;

 【摘要】目的:观察eritoran对大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型的。方法:建立SD大鼠缺血再灌注模型,给予eritoran治疗而对照组给予生理盐水治疗,观察各组的肾功能情况、肾组织光镜病理,并采用核糖核酸酶保护测定检测肾组织炎症因子/趋化因子的表达。结果:与模型组相比,eritoran预处理可显著改善大鼠的肾功能,减轻缺血再灌注引起的肾小管损伤,减轻肾组织病变,减少肾组织单核细胞浸润并下调多种炎症因子的表达(TNF-α,IL-6,IL-1β和MCP-1)。结论:本研究证实通过eritoran抑制Toll样受体4,可减轻大鼠肾脏缺血再灌注损伤中的炎症反应,减轻肾脏缺血再灌注损伤,eritoran可望成为肾脏I/R损伤的新治疗手段。

 【关键词】 缺血 再灌注 Toll样受体 肾脏

 【分类号】R96

 前言肾脏缺血再灌注损伤(Renal ischemia reperfusion injury,RIRI)在临床上常见,可明显增加移植肾急性排斥反应和移植物功能延迟的危险性,并可导致慢性移植肾功能减退和失功[1-2]。研究对RIRI有预防或治疗作用的药物具有重要的临床意义。Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)
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  摘要目的：观察eritoran对大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型的。方法：建立SD大鼠缺血再灌注模型，给予eritoran治疗而对照组给予生理盐水治疗，观察各组的肾功能情况、肾组织光镜病理，并采用核糖核酸酶保护测定检测肾组织炎症因子/趋化因子的表达。结果：与模型组相比，eritoran预处理可显著改善大鼠的肾功能，减轻缺血再灌注引起的肾小管损伤，减轻肾组织病变，减少肾组织单核细胞浸润并下调多种炎症因子的表达(TNF-α，IL-6，IL-1β和MCP-1)。结论：本研究证实通过eritoran抑制Toll样受体4，可减轻大鼠肾脏缺血再灌注损伤中的炎症反应，减轻肾脏缺血再灌注损伤，eritomn可望成为肾脏I/P,损伤的新治疗手段。

 关键词：缺血；再灌注；Toll样受体；肾脏

 中图分类号：R332，R334+.1，R692.5 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2009)12-2228-03