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 王云 赵沐子 付鹤玲 李建民 南京医科大学细胞生物学与医学遗传学实验室;

 【摘要】目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体Lims E,编码区为1164bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一个新的大鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。

 【关键词】 Lims基因 大鼠 基因变异剪切体

 【基金】国家自然科学基金资助项目(30000088)

 【分类号】Q75

 前言LIM蛋白的命名起源于最早发现的三种LIM同源结构域蛋白LIN11、ISL1和MEC3[1-3]。从海鞘类动物到人类,同源的LIM结构域都是高度保守含有55个氨基酸残基的序列,保守序列为[C-X2-C-X16-23-H-X2-C]-X2-[C-X2-C-X16-21C-X2-3(C/D/H)(]X代表其它氨基酸)。结构域中富含半胱氨酸
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  摘要 目的：克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法：应用巢式RT-PCR，以大鼠cDNA为模板，扩增Lims基因不同剪切子，构入PinPointTM Xa-1T质粒，测序鉴定。结果：测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体“Lims E，编码区为1164 bp，编码387个氨基酸。结论：比较基因组学分析显示，成功地克隆了一个新的大鼠Lims基因剪切子Lims E，为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。

 关键词：Lims基因；大鼠；基因变异剪切体

 中图分类号：Q75，Q78

 文献标识码：A

 文章编号：1673-6273(2009)09-1620-04