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瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征合并心律失常治疗中的效果

  【摘 要】目的:对瑞舒伐他汀治疗急性冠状动脉综合征合并心律失常的治疗效果进行研究。方法:对我院2017年8月-2018年8月收治的82例急性冠状动脉综合征合并心律失常患者进行研究,随机分为两组,每组41例。对照组采用常规内科治疗,实验组在此基础上给予10mg瑞舒伐他汀治疗。对两组的治疗效果进行分析。结果:经过4周治疗,实验组治疗有效率(85.37%)明显高于对照组(60.98%),结果具有显著性差异(p0.05,。另外,实验组治疗后的白细胞介素-18以及高敏反应蛋白均低于对照组,p0.05),具有可比性。

 纳入标准:①患者诊断结果符合诊断标准。②患者家属签署同意书。

 排除标准:①患者存在冠状动脉介入治疗禁忌征。②患者肝肾功能严重不全。③患者对治疗药物产生过敏。④患者已使用他汀类药物。

 1.2 方法

 对照组患者接受吸氧及生命体征监护,口服阿司匹林、氯吡格雷,静点硝酸甘油、左卡尼汀等常规治疗。实验组在常规治疗基础上给予1次/10mg瑞舒伐他汀治疗,于睡前口服[3]。两组患者治疗时间为4周。

 1.3 观察指标

 对两组患者的治疗结果进行比较。临床症状消失为显效,临床症状有明显改善为有效,临床症状无好转为无效。有效率为显效与有效之和。另外,对两组患者治疗后不良反应发生率以及炎性因子变化进行比较。

 1.4 统计学方法

 对两组急性冠状动脉综合征并发心律失常患者治疗结果采用SPSS17.0统计软件分析统计,计数资料有效率及不良反应发生率以n(%)表示,计量资料血清炎性因子变化以(-x±s)表示。P0.05),见表2。

 2.3 炎性因子变化情况

 对两组患者治疗前后的炎性因子的情况进行比较,结果显示治疗后实验组白细胞介素-18以及高敏反应蛋白均低于对照组,结果具有显著性差异(p, 百拇医药(王旭欣)

 参见:首页 > 医疗版 > 疾病专题 > 心血管科 > 心律失常
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1002-8714B/2019/11/239.htm
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