摘要：目的：观察及分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创呼吸机治疗COPD并发呼吸衰竭的成效。方法：选择在我院接受治疗的80例被明确诊断为COPD并发呼吸衰竭患者作为研究对象，划分成各具备40例的研究组以及参照组。参照组进行的治疗方式为无创呼吸机，研究组实施的治疗方式为沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创呼吸机，比较治疗成效。结果：通过进行观察患者的总体治疗有效率，结果显示相较于参照组而言，研究组的总有效率更高，而且研究组患者的肺功能改善状态显著的优于参照组，p0.05。

 1.2方法

 两组患者在进入到医院之后，均展开及时的对症支持治疗，即包括止咳化痰、纠正水电解质平衡、抗感染、吸氧和营养支持等。在此基础上，参照组的病患展开无创呼吸机治疗，即应用无创呼吸机(美国伟康公司生产的BiPAP Vision)实施通气治疗。采取单向阀和口鼻面罩，设置通气模式在S/T，氧流量为每分钟6L左右，氧浓度是在30%-50%之间，设置好呼气压力以及吸气压力，呼吸频率是每分钟16次左右。每天早晚各进行一次，每天的时间为4小时，连续治疗7天时间。研究组的患者实施沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创呼吸机治疗，其中无创呼吸机治疗模式相同于参照组，沙美特罗替卡松粉吸入剂( Glaxo Operations UK Limited生产，批准文号为H20140166)50μg吸入，每天进行两次治疗，同样治疗7天时间。

 1.3观察指标

 对于两组患者的总体治疗有效率进行比较，包括显效、有效、无效三项标准。同时应用PMD Healthcare 肺功能检测仪，严密的检测患者治疗前后的肺功能(用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积( FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1/FVC值)状态，同时测定治疗前后6min步行距离

 1.4统计学方法

 使用的统计学分析软件为SPSS21.0。其中，计量资料使用均数±标准差( ±s)的方式进行表达，使用t检验进行组间比较；计数资料使用自然数(n)和百分比(%)的方式进行表达，使用X2检验进行组间对比。当p, 百拇医药(杜悦)

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