• 2024-11-25《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》政策解读
• 2024-11-25药你知道（第197期）|《地区性民间习用药材管理办法》系列解读（四）
• 2024-11-25药你知道（第196期）|《地区性民间习用药材管理办法》系列解读（三）
• 2024-11-25国家药监局关于印发药品抽检探索性研究原则及程序的通知
• 2024-11-25药你知道（第198期）|《地区性民间习用药材管理办法》系列解读（五）
• 2024-11-25国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知
• 2024-11-25国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
• 2024-11-25国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）的通知
• 2024-11-25中药保护品种公告(第18号)(2024年第80号)
• 2024-11-25国家药监局附条件批准戈利昔替尼胶囊上市
• 2024-11-25国家药监局批准枸橼酸倍维巴肽注射液上市
• 2024-11-25国家药监局召开优化药品补充申请试点工作中期总结会
• 2024-11-25国家药监局部署加强中药标准管理工作
• 2024-11-25国家药监局组织召开民族药监管工作专题会议
• 2024-11-25国家药监局批准苯甲酸福格列汀片上市
• 2024-11-25中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心, 中国药品检验总所)
• 2024-11-25综合和规划财务司
• 2024-11-25网站使用指南
• 2024-11-25网站管理
• 2024-11-25《国家药监局关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告》政策解读

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