XL880(GSK1363089， Foretinib)的Ⅰ期试验最大耐受剂量为30mg，一天一次(NCT00920192)[24]。

 2.2 Ⅱ期临床试验

 目前，一项比较ARQ197和空白组作为晚期肝癌的二线治疗的结果显示，其可延长进展时间，但对总生存期(overall survival，OS)无影响(NCT00988741)[25]。在MET高表达的亚组分析中，ARQ197能明显的延长无进展生存期(progression-free survival，PFS)和OS。通过分析，MET表达的高、低组之间有明显的统计学差异。这些结果提示ARQ197用于MET高表达患者时有生存获益。

 Verslype[26]和Cohn[27]对XL184的Ⅱ期试验结果示，41例最多接受过一种系统治疗的Child A晚期肝癌患者2例病人在第12周复查时为部分缓解(partial response，PR) ...... 上一页 第 1 2 3 4 5 页 下一页
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