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 杨智英 谭超超 杨治平 黄河 唐建华 中南大学湘雅医学院;长沙卫生职业学院;湖南省人民医院;中南大学湘雅三医院;

 【摘要】应用MTT、流式细胞仪、免疫印迹法检测全反式维甲酸(ATRA)单独或联合糖基化磷脂酰肌醇特异性磷酯酶D(GPI-PLD)特异性抑制剂1,10-二氮杂菲对肝癌细胞HepG2生物学特性的改变.ATRA使肝癌细胞HepG2 GPI-PLD基因表达及酶活性上调,并呈现剂量和时间依赖性.ATRA可抑制肝癌细胞HepG2增殖,使肝癌细胞Caspase-3表达水平显著增加,Bcl-2表达水平下调,促进肝癌细胞凋亡(P0.05).ATRA联合1,10-二氮杂菲诱导组细胞,Bcl-2、细胞增殖活性较ATRA单独诱导组显著增强,Caspase-3、凋亡率显著下降.维甲酸可促进肝癌细胞HepG2 GPI-PLD基因表达上调,高活性的GPI-PLD有助于维甲酸抑制肝癌细胞增殖,促进肝癌细胞凋亡.

 【关键词】 全反式维甲酸 糖基化磷脂酰肌醇特异性磷酯酶D HepG细胞

 【基金】国家自然科学基金资助项目(81141068) 湖南省卫生厅项目(B2006-202)

 【分类号】R735.7

 第1期全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)是维生素A(视黄醇)的衍生物,最早用于诱导分化治疗白血病.现经研究证实,全反式维甲酸可诱导包括肝癌在内的多种恶性肿瘤细胞分化和凋亡[1～3].人体内存在一类以糖基化磷脂酰肌醇结构锚定于细胞表面的蛋白质统称为糖基化磷脂