参见附件。
摘 要：为探讨多胺类似物BENS和TBP对胰腺癌PANC-1细胞生长的影响、促进细胞凋亡的机制以及迁移能力的影响，运用MTT法检测药物对细胞生长的影响：亚凋亡峰流式细胞分析法及TUNEL法检测细胞凋亡：Western bloting法测定Bax蛋白、细胞色素C蛋白的表达变化；Ranswell技术检测细胞迁移能力的改变。分析发现，两种多胺类似物均可显著抑制PANCl癌细胞增殖，抑制作用随药物浓度加大而增加，其细胞毒性大小依次为BENS>TBP。细胞凋亡分析发现，BENS和TBP均可诱导PANCl发生细胞程序性凋亡，导致亚凋亡峰出现和明显的DNA断裂现象。胞浆中Bax蛋白和细胞色素C含量显著增加，同时显著性抑制PANCl细胞的迁移能力。表明BENS和TBP能够抑制人胰腺癌PANCl细胞增殖；阻止PANCl细胞迁移的能力：同时诱导细胞发生凋亡，其作用机制可能与改变肿瘤细胞正常的细胞周期，活化线粒体参与的细胞凋亡途径相关。
