【摘要】 目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 随机将住院脑梗死病人分为两组：治疗组87人,对照组74人。在常规治疗的基础上,治疗组给予灯盏花素注射液30mg,加入5%或10%葡萄糖液250ml静滴。对照组给予复方丹参注射液20ml,加入5%或10%葡萄糖液250ml静滴，观察疗效。结果 治疗后两组临床疗效对比，总有效率治疗组为93.1%，对照组为78.4%，两组比较有统计学意义(P, http://www.100md.com 随机将住院病人分为两组：治疗组87例，男、50例；女、37例，年龄43～83岁，平均67.7岁；对照组74例，男、38例；女、36例，年龄45～79岁，平均65.4岁。两组病情程度、神经功能缺损评分、生活能力、性别、年龄经比较均无显著性差异。
1.2 诊断标准
所有病例均符合1995年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议制订的脑梗死诊断标准①，并经头部CT证实,排除有出血倾向的病例。
1.3 治疗方法
治疗组给予灯盏花素注射液30mg,加入5%或10%葡萄糖液250ml静滴，1次/天、14天为1个疗程。对照组给予复方丹参注射液20ml,加入5%或10%葡萄糖液250ml静滴，1次/天、14天为1个疗程,两组病人同时给予降纤、预防血小板聚集、营养脑细胞等治疗。
, 百拇医药 1.4 治疗评定
两组均采用第四届脑血管学术会议制定的神经功能缺损和生活能力状态去评定，对患者治疗前后的神经功能进行评分判断：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。
1.5 统计学处理
所有数据以均数±标准差(X±S)表示，采用t检验。
2、结果
2.1 两组临床疗效比较见表1：
表1 两组临床疗效比较(例)
, 百拇医药
注：两组比较P, 百拇医药(郭春玲)
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