【摘要】目的：探究在宫颈癌中UCA1和HPV的表达量。方法：采集128例宫颈组织标本为研究样本，根据病理分为宫颈癌组和正常组，运用实时荧光定量PCR法测定UCA1的表达量，应用HPV检测法测定HPV的表达量，比较两组样本中的UCA1和HPV的表达量。结果：128例样本中，宫颈癌组的HPV和UCA1表达量均高于正常组，有统计学意义(P, http://www.100md.com
 富颈癌近年来成为女性发病率最高的癌症，严重会危及患者的生命，有数据显示近几年感染宫颈癌的女性日益增多且呈轻龄化趋势…。临床显示，早期宫颈癌无明显症状，中期至晚期有阴道流血、尿急、下肢肿痛等，严重有并发症发生，及时发现并治疗会减少病情恶化的情况发生[2]。宫颈癌的早期诊断也成为当下的热点话题，在研究中发现，HPV和UCAI与宫颈癌的病发有密切的关系，本文选取128例样本进行检测，现全文报道如下。

 1 资料与方法

 1.1 一般资料

 选取2017年至2018年在我院妇科采集宫颈组织标本128例为研究样本，根据病理分为宫颈癌组和正常组，每组样本64例，宫颈癌组中，年龄为37-54岁，平均年龄为(44.62±5.56)岁，正常组中，年龄为39-58岁，平均年龄为( 45.59+ 5.85)岁，每例样本取样两次。进行UCAI检测的样本在取样结束后立即保存于液氮中，后期转入-80℃冷库中冻存;进行HPV检测的样本置入HPV专业保存液中，后将待测样本转入4℃库中保存。所选样本均排除以下标准：①曾接受术前放化疗;②其它妇科病。
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 1.2 方法

 1.2.1 qRT-PCR法检测样本中UCA1的表达量1

 根据引物设计原则设计并合成qRT-PCR的引物。采用紫外吸收法测定RNA分别在260nm和280nm的吸收光度值，运用公式计算浓度和纯度。所得RNA样品经琼脂糖凝胶电泳检测，保证样品RNA的纯度和完整性。根据逆转录试剂盒说明书将RNA样品逆转录成cDNA，得到的cDNA样品进行qRT-PCR犷增，根据标准曲线和公式计算出qRT-PCR的实验结果。

 1.2.2 HPV檢测法测定样本中HPV的表达量

 HPV检测法严格按照HPV基因检测试剂盒说明书进行操作。

 1.3观察指标

 比较两组样本中UCAI和HPV的表达量。
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 1.4统计学方法

 所有数据使用统计学软件SPSS17.0进行统计学分析，当P, 百拇医药
 从基因表达水平来讲，一些长链非编码RNA在癌变处的异常升高也可作为临床早期诊断的指标[5]。通过YANC等学者研究，发现官颈癌的发生与长链非编码RNA中的尿路上皮癌胚抗原1的表达量异常有关。UCAI位于人1的第19号染色体的p13.12区，长度为1442bp，含有三个大小为393bp、102bp和919bp的外显子。SKOV3细胞的MMP2、MMP9蛋白水平会因UCAI的外源性表达而增加，使得癌细胞加快迁移能力。有研究表明，UCA1的相对表达水平量与富颈癌的癌变程度呈正相关，因此，UCAI也可成为临床上检测宫颈癌早期的指标之一。

 本次试验采集128例宫颈标本为研究样本，根据病理分为宫颈癌组和正常组，由结果可知，正常组的HPV和UCAI含量均低于宫颈癌组，进一步说明了HPV联合UCAI可作为临床上检测宫颈癌的指标。

 综上所述，HPV联合UCAI可作为在临床上检测官颈癌的手段，不但从病毒感染水平上确认了宫颈癌患病情况，更从基因表达水平上说明了患病机理，结果更有说服力，值得推广。
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 参考文献

 [1]刘珊珊，张国胜，潘静长链非编码RNA-尿路上皮癌相关分子1在宫颈癌中的表达及临床意义[J].中国现代医学杂志，2017，27(30)： 51-55

 [2]陈红虹，谭嘉莉HPV在宫颈炎、宫颈癌前病变、官颈癌中的检测意义观察[J].现代诊断与治疗，2017，28(20)：3748-3749

 [3]薛松林.长链非编码RNA UCA1在宫颈癌中的表达及意义[D]东南大学，2016

 [4]张燕珠HPV在官颈炎、宫颈癌前病变、官颈癌中的检测及临床意义[J]临床医学工程.2018. 25(10)： 1355-1356.

 [5]杨慧，余敏敏，陆晓媛.长链非编码RNA在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变中的表达[J].江苏医药，2015，40(22)：2685-2688, 百拇医药(王碧 彭鸿曼 汪玮 沈雅平)

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