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乳腺癌内分泌治疗新进展(支农访谈)

  在第29届圣安东尼奥乳腺癌会议(SABCS,2006)上,乳腺癌内分泌治疗在基础和临床研究方面又取得了丰硕成果。本届会议对此进行了较为系统和全面的总结,现综述如下。

 EFECF试验表明,氟维司群fhJIves-tram(成为非类固醇类芳香化酶抑制剂IAl)阿那曲唑和来曲唑治疗失败后乳腺癌患者的又一内分泌治疗选择

 近年来,AI已迅速成为绝经后乳腺癌内分泌治疗的标准之一。尽管AI具有较高的反应性,但许多患者在治疗一定时间后,还是可以对一线AI产生耐药,最终导致疾病进展。氟维司群可选择性下调雌激素受体,通过肌注给药的方式(500mg,d1,继之以250mg,q2w)可快速达到治疗所需的血药浓度。依西美坦为类固醇类AI,可永久灭活体内的芳香化酶。

 美国Gradishar报告了EFECT试验的初期结果。该Ⅲ期临床试验在一线非类固醇类Al治疗失败的绝经后进展期乳腺癌患者中,比较了氟维司群与依西美坦作为二线治疗的效果。结果显示,氟维司群组(288例)与依西美坦组(299例)在至疾病进展时间、总反应率、临床获益率和不良反应方面,均无显著性差异。这表明,氟维司群可作为一线非类固醇类AI治疗失败后绝经后进展期乳腺癌患者的治疗选择之一。

 雌激素相关基因mRNA表达水平。可能有助于预测患者对Al治疗的反应性

 目前,临床尚无能够准确预测AI治疗反应性的指标 ......
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1005-0515/2007/05/18.htm
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