【摘 要】目的：研究多西他赛或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床价值。方法：本次选择对象为晚期胃癌患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将70例晚期胃癌患者分为两组，其中包括對照组和观察组，分别行奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗；多西他赛联合5-氟尿嘧啶治疗，对比其两组疾病进展时间和生存时间、治疗效果以及不良反应。结果：观察组晚期胃癌患者疾病进展时间和生存时间与对照组相比，差异无统计学意义(P>0.05)。观察组晚期胃癌患者治疗总有效率为97.14%，与对照组相比较高，差异有统计学意义，P, 百拇医药
 1 资料/方法

 1.1基线资料

 以70例晚期胃癌患者作为本次研究对象，选择电脑分配方式作为分组原则，分为2组(观察组35例与对照组35例)。

 观察组-男、女占比各为21：14；年龄段在35岁至76岁之间，经计算后中位年龄为(55.52±1.31)岁。

 对照组-男、女占比各为20：15；年龄段在36岁至76岁之间，经计算后中位年龄为(56.02±1.57)岁。

 2组晚期胃癌患者的各项基线资料相比无统计学意义，P>0.05表示两组间能够对比。

 1.2方法

 1.2.1对照组采用方法
, 百拇医药
 本组研究对象实施奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗，给予患者85mg/m2奥沙利铂，行静脉滴注治疗(第1天、第15天)；并给予其500mg/m25-氟尿嘧啶，连续24h静脉滴注，共治疗21天为一个疗程。

 1.2.2观察组采用方法

 本组研究对象采取多西他赛联合5-氟尿嘧啶治疗，给予患者75mg/m2多西他赛，行静脉滴注治疗(3h)；5-氟尿嘧啶治疗方式与对照组一致。

 1.3观察指标

 对比且分析两组(观察组和对照组)晚期胃癌患者疾病进展时间和生存时间、治疗效果以及不良反应。

 1.4统计学方法

 对上述“观察指标”内容采取SPSS26.0软件进行分析，其中计数资料应用“%”表示；计量资料应用“±”表示，两组间对比有明显差异，以P, http://www.100md.com
 2 结果

 2.1对比2组疾病进展时间和生存时间

 观察组晚期胃癌患者疾病进展时间和生存时间与对照组相比，差异无统计学意义(P>0.05)。见表1：

 2.2 比较两组临床效果

 观察组晚期胃癌患者治疗总有效率为97.14%，与对照组相比较高，差异有统计学意义，P, 百拇医药
 5-氟尿嘧啶是化疗的基础药物，在临床受到广泛应用。多西他赛属于一类半合成的紫杉醇类药物，能够结合游离微管蛋白，利于微管蛋白装配成胃管，进而对其解聚产生抑制，达到减少微管蛋白数量的目的[4]。该类药物具有较强的溶解性，能够利于细胞摄取和滞留，进而达到满意的抗肿瘤效果。除此之外，多西他赛的微管结合亲和力、抑制微管解聚和促微管装配效果均为紫杉醇的2倍，其具有放射增敏作用，同时具有转移和抗侵袭效果[5]。奥沙利铂为第三代铂类化疗药物，其活化后的1-2二胺环己烷集团和铂能够与肿瘤细胞DNA形成铂和DNA的复合体，进而对DNA的转录和复制起到阻止作用，实现肿瘤细胞周期非特异性死亡的目的。奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的治疗效果已得到临床证实，且能够有效提高患者生存期。在本次研究发现，奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和多西他赛联合5-氟尿嘧啶的疗效相当，在疾病进展时间和生存时间方面无明显差异，但多西他赛联合5-氟尿嘧啶在骨髓抑制方面效果更好，而奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶肾毒性较强，前者在不良反应降低方面效果更为显著，提示多西他赛联合5-氟尿嘧啶安全性更高。
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 本文研究数据显示，观察组晚期胃癌患者疾病进展时间和生存时间与对照组相比，差异无统计学意义(P>0.05)。观察组晚期胃癌患者治疗总有效率为97.14%，与对照组相比较高，差异有统计学意义，P, 百拇医药(李琦俊 张凌捷)

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