【摘 要】目的：观察及分析阿帕替尼联合GP方案化学治疗晚期肺癌患者的效果，以及对于血清肿瘤标志物构成的影响效果。方法：本研究对象是于我院实施治疗的60例晚期肺癌患者，划分成单纯GP方案治疗的参照组，以及实施阿帕替尼联合GP方案化学治疗方案的研究组，各具备患者30例，比较治疗的成效。结果：通过进行比较两组病患的近期临床效果，研究组明显的高于参照组，p, 百拇医药
 1 资料与方式

 1.1一般资料

 选取在我院接受治疗的60例晚期肺癌者作为研究对象(2015年6月至2018年6月期间)。患者和家属享有知情权，签署同意书，而且具有完整的随访资料。依照国际抗癌联盟肺癌TNM分期具有Ⅲ B期、Ⅳ期分别是35例、25例。采取随机分组的方式，将患者分成各具备30例的研究组和参照组。研究组患者的平均年龄是(68.4±2.1)岁，男性和女性分别是16例、14例；参照组患者的平均年龄是(65.3±3.5)岁，男性和女性分别是13例、17例。对比两组患者的相关资料，存在可比性，P>0.05。

 1.2方法

 对于研究组和参照组的患者展开不同的治疗举措，即参照组实施单纯GP方案化学治疗模式，研究组展开阿帕替尼联合GP方案化学治疗模式。其中，GP方案化学治疗的具体方式为：在治疗的第一天和第八天时，进行静脉滴注吉西他滨，规格为1000 mg/m2，在第二天至第四天时，采取静脉滴注顺铂的方式，规格为75 mg/m2，一个疗程的时间是21天，进行两个疗程的治疗；阿帕替尼的用药方案为：指导患者服用阿帕替尼(江苏恒瑞医药股份有限公司生产，国药准字H20140103)，餐后的半小时用药，每次用药剂量是425 mg，每天用药一次，同样21天作为一个疗程，一直用药至患者病情进展，或形成不可耐受的不良反应情况。在患者的治疗期间，主要严格的遵循其不良反应程度，合理的对于阿帕替尼用药剂量进行调整为每次250 mg，或者酌情暂停，每天用药一次，并且再继续的实施一个疗程的治疗。
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 1.3观察指标

 观察及比较两组患者的近期临床效果情况，包括完全缓解、部分缓解、疾病稳定、疾病进展几项标准。另外，评价患者的肿瘤标志物水平，涉及到的指标为鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)、癌胚抗原(CEA)。

 1.4统计学方法

 使用的统计学分析软件为SPSS21.0。其中，计量资料使用均数±标准差( ±s)的方式进行表达，使用t检验进行组间比较；计数资料使用自然数(n)和百分比(%)的方式进行表达，使用X2检验进行组间对比。当p, http://www.100md.com
 2.2两组患者的肿瘤标志物水平比较情况

 如下表2所统计，治疗以后，研究组患者的肿瘤标志物水平改善效果显著的优势于参照组，p, http://www.100md.com
 本研究结果显示，通过进行比较两组病患的近期临床效果，研究组明显的高于参照组，p, http://www.100md.com(董庆芬)
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