【摘要】目的：探討对冠心病心绞痛患者采用单硝酸异山梨酯联合芪参益气滴丸治疗的临床效果。方法：选择我院2018年2月至2018年12月收治冠心病心绞痛患者计110例，随机分为单使用单硝酸异山梨酯治疗对照组(n=55)与联合芪参益气滴丸治疗实验组(n=55)，对比临床疗效。结果：实验组治疗总有效率高于对照组，P, 百拇医药
 1 资料与方法

 1.1 临床资料

 选择院2018年2月至2018年12月收治冠心病心绞痛患者计110例，随机分为对照组(n=55)与实验组(n=55)。对照组中男31例，女24例，年龄38～72岁，均数(49.6±4.2)岁，实验组中男32例，女23例，年龄39～74岁，均数(50.3±4.5)岁，两组患者基础资料对比，P>0.05，具有可比性。纳入患者均符合冠心病心绞痛诊断标准，已签订同意书，排除合并其他心脏病患者，特殊生理时期患者。

 1.2 方法

 对照组采用单硝酸异山梨酯(海正辉瑞制药有限公司，国药准字H19990125，20mg)治疗，用法用量为：口服，每日2次，每次20mg，用药2月为1疗程。实验组采用单硝酸异山梨酯联合芪参益气滴丸(国药准字Z20030139，天士力医药集团股份有限公司，0.5g)治疗，其中单硝酸异山梨酯用法用量同对照组，芪参益气滴丸用法用量为：口服，每次0.5g，每日3次，以2月为1疗程。
, 百拇医药
 1.3 观察指标

 (1)对比临床疗效，症状消失，经心电图检查发现ST-T恢复或倒置T波恢复，判定为显效，症状改善，发作频率降低，ST段显著回升，判定为有效，未见显著改善或病情进展，判定为无效[2]。(2)对比不良反应，常见包括头晕、面红、恶心等。

 1.4 统计学方法

 数据采用SPSS21.0处理，计数资料以百分比表示，行卡方检验，当P, http://www.100md.com
 实验组不良反应包括头晕1例，面红1例，恶心1例，发生率为5.45%(3/55)，对照组不良反应包括头晕4例，面红2例，恶心2例，发生率为14.55%(8/55)，实验组不良反应发生率低于对照组，P, 百拇医药(程素哲)

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