【摘要】目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取2017年1月-2019年2月我院62例冠心病心力衰竭患者为研究对象,按照治疗方案不同分为两组,对照组运用美托洛尔,观察组运用美托洛尔联合曲美他嗪,比较两组治疗情况。结果:治疗后,两组LVEF数值高于治疗前,LVEDD、HR、LVESD数值低于治疗前,观察组LVEF数值高于对照组,LVEDD、HR、LVESD数值低于对照组,统计学有意义(P, 百拇医药
1 资料与方法
1.1 资料
选取2017年1月-2019年2月我院62例冠心病心力衰竭患者为研究对象,按照治疗方案不同分为两组,每组31例,其中,对照组中拥有17例男性,存在14例女性,所选年龄范围在(41-75)岁,平均值在(58.22±1.35)岁,所选病程在(1-22)年,平均值在(12.24±0.42)年,心功能等级:15例II级、16例III级;观察组中拥有18例男性,存在13例女性,所选年龄范围在(42-77)岁,平均值在(58.26±1.33)岁,所选病程在(1-23)年,平均值在(12.25±0.41)年,心功能等级:14例II级、17例III级;纳入标准:疾病依据WHO中相关诊断标准进行确诊[2]。排除家属或患者不签署知情同意书者;排除精神类疾病者。
1.2 方法
对照组运用美托洛尔,药物选用酒石酸美托洛尔片(江苏美通制药有限公司生产,国药准字:H32025116),温水口服用药,每天用药一次,每次剂量控制在6.25mg,依据患者病情严重程度,可适当增加用量,每天最高剂量为100mg,连续用药4周时间。
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观察组运用美托洛尔联合曲美他嗪,酒石酸美托洛尔片的使用方法与对照组一致,药物选用盐酸曲美他嗪片(瑞阳制药有限公司生产,国药准字:H20066534),温水口服用药,每天用药2-3次,每次剂量控制在20mg,连续用药4周时间。
1.3 观察指标
观察两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)数值情况。
1.4 统计学处理
将研究所取得数值输入系统SPSS19.0中,平均值选用(x±s)表示,检验选用t、χ2值表示,数值的百分比选用%表示,当数值的P值低于0.05时,数值存在比较意义。
2 结果
2.1 两组治疗前后LVEF、LVEDD、HR、LVESD数值情况
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治疗后,两组LVEF数值高于治疗前,LVEDD、HR、LVESD数值低于治疗前,观察组LVEF数值高于对照组,LVEDD、HR、LVESD数值低于对照组,统计学有意义(P, 百拇医药
综上所述,美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果显著,LVEF、LVEDD、HR、LVESD等指标得到改善,疗效提升,美托洛尔联合曲美他嗪值得冠心病心力衰竭患者应用。
参考文献:
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[4]王治洲.曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及其对血清高敏心肌肌钙蛋白T、脑钠肽水平的影响研究[J].实用心脑肺血管病杂志,2017,25(01):131-132., http://www.100md.com(国建发)
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