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靶向抑制ErbB受体在胃癌中的研究进展(学术探讨)

  【中图分类号】R735 . 2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2011)07-0240-02

 引言

 以分子靶向治疗为代表的新型治疗手段逐渐从实验室向临床应用转化. 就胃癌分子靶向治疗的靶点选择和药物开发而言, 目前研究较多者, 除抗肿瘤血管生成药物外, 还包括ErbB受体家族。EGFR 广泛分布于上皮细胞,目前已知EGFR 的活化可促进肿瘤细胞增殖、血管生成、浸润与转移,以及抑制细胞凋亡。已有大量针对ErbB受体家族的药物在Ⅱ、Ⅲ期临床研究阶段显示了良好疗效。本文将就针对ErbB受体家族的靶向治疗进行综述。

 1 表皮生长因子受体(EGFR) 抑制剂

 1.1Cetuximab(西妥昔单抗,IMC-C225,erbitux):Cetuximab是第一个被FDA第一个批准用于治疗结直肠癌的抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体。对于Cetuximab在对晚期胃癌的作用已有大量的II期实验。最新的Ⅱ期研究是2010年ASCO上报道的CALGB 80403/ECOG 1206试验(#4006)[1] ......
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1672-3783B/2011/07/260.htm
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