白血病患者虽然可以用骨髓移植的方法来重建造血系统，但是由于难找到适合配型的捐助者以及高昂的费用使很多患者无法治愈。患者在输血后常常表现的和正常人一样，但过段时间，体内的红细胞数量因白细胞的吞噬而消耗，患者很快变得面色苍白、无法正常活动了。

 这种病发生在天真可爱的儿童身上更让人揪心。急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的儿童肿瘤之一，在过去的数年间，初步治疗方面的进步已经帮助医生将这一疾病的治愈率提高到了大约80%，但是，对于那20%的发生了复发的病人而言，最终的结果很可能就是死亡。而最近来自澳大利亚医学中心儿童肿瘤研究所的RichardLock博士与洛杉矶儿童医院以及南加州大学的研究人员公布的一组新数据显示，他们首次证明一种称为ABT-737的小分子能增加传统疗法的效果。这些新发现公布在国际权威杂志《Blood》上。

 当研究人员在对ALL病人进行的传统药物治疗方案中结合了ABT-737分子之后，发现小分子ABT-737能提高这些药物对于白血病细胞的综合毒性，并且对于身体内的正常细胞产生的副作用被降到最低程度。

 在这项研究中，研究人员测试了ABT-737和3种常用化疗药物左旋天冬胺、长春新碱、地塞米松相结合使用的效果，证实该分子能够明显改善这些药物治疗的效果。这些试验结果将可能为那些对常规药物产生抗药性的患者带来福音。

 ABT-737的主要作用是阻断Bcl-2族蛋白质。这些蛋白质在ALL中得到表达，从而抑制对于破坏白血病细胞非常重要的机制。高浓度的Bcl-2表达和多种肿瘤的化学抗药性有关。

 白血病的确切病因目前尚未查明。有研究表明，病毒感染可能是主要病因，此外遗传、放射、化学毒物和药物等都是可能的影响因素。一些研究显示，染色体的异常与白血病的发生有直接关系，染色体的断裂和易位可使基因活化和位置发生改变，引发致病性突变。

 摘自《中国科技信息》, http://www.100md.com
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1672-5085C/2007/08/08.htm