作用机理1.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。2.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。3.与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。4.与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。5.丙磺舒可影响利福平和肝素的代谢，使后者的毒性增大。6.与甲氨蝶呤、磺胺药合用，丙磺舒可使后者血药浓度增高，毒性增大。7.与口服降糖药合用可使后者降糖效应增强。8.丙磺舒可抑制肾小管对西林、吲哚美辛、萘普生、氯苯砜的排出，两者合用会增高上述药物的血药浓度而加大毒性。9.与水杨酸盐和阿司匹林合用可抑制丙磺舒的作用。10.与利尿药、吡嗪酰胺合用可增加血尿酸浓度。11.与红霉素、四环素合用可发生相互作用。 用法用量口服成人，一次0.75g，一日3次。治疗淋病:一次口服4.5g（3.5g氨苄西林、丙磺舒1g）。 性状剂型硬胶囊 功能主治适应症为本品适用于敏感致病菌所致的下列感染:1．呼吸道感染:上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎等；2．泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎等；3．消化道感染:细菌性痢疾等；4．耳鼻喉感染:急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等；5．皮肤、软组织感染；6．淋病。 产品介绍老年用药 播报
由于生理性肾功能的衰退，用量应适当减少。
药物相互作用 播报
同时服用下列药物可和本品发生相互作用：别嘌醇、氯霉素、红霉素、磺胺药、四环素、口服避孕药、氨苯砜、利福平、消炎药、甲氨蝶呤、口服降糖药、萘普生、水杨酸盐、吡嗪酰胺等。若必须与上述药物同时服用时应遵医嘱。
药物过量 播报
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理 播报
氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物，它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体，抑制后者从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其半衰期。
本品对多种革兰阳性菌与革兰阴性菌有效，阳性菌包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐西林与一些耐甲氧苯西林株)、肺炎球菌、粪链球菌以及其他链球菌属等。阴性菌包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、布蓝汉氏卡他菌、埃希氏杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等。厌氧菌包括脆弱杆菌。
药代动力学 播报
氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。其血浆半衰期为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20*。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20*～60*，大部分以原形排出。丙磺舒经肝脏代谢，并且水化为主要以单巯基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作为代谢物仍保持其羧基的功能，85*～95*的药物与血浆蛋白结合。丙磺舒可与氨苄西林竞争肾排泄。
人体生物利用度试验表明口服氨苄西林丙磺舒胶囊可延缓氨苄西林排泄，**延长氨苄西林的体内半衰期，提高血药浓度30*～40*。
贮藏 播报
遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。 零售价格电话商议 供货价格电话商议 生产单位吉林省金诺药业有限公司 招商单位长春海外制药集团有限公司 招商区域全国
联系人张经理 电 话17390084191手 机18043188116 传 真043181134191 地 址吉林省长春市高新技术产业开发区海外街1号 邮 编130000
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