摘要：目的：利用RNA干扰(RNAi)技术,以CD147为靶基因,设计构建重组表达载体,并进行测序鉴定。方法：设计具有短发夹结构的一对DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至载体pSilencer 4.1-CMV neo构建重组表达载体,转化DH5α菌株,提取质粒行酶切鉴定后,并进行序列测定。结果：将合成的DNA序列退火后克隆到载体上,经酶切和测序鉴定确实为所需序列。结论：CD147靶向RNA干扰重组表达载体的构建成功，为肿瘤的基因治疗提供了可能。

 关键词：CD147基因 RNA干扰 重组表达载体 短发夹RNA

 【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1008-1879(2012)03-0011-02

 CD147，又被称为促细胞外基质金属蛋白酶因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)或者basigin ......
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