【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.久用无效者，无须长期服用。2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用该药。3.本品见光易分解，故存放时应置于阴凉避光处或冰箱中，取出后应立即服用。4.若出现皮疹等过敏反应时，应立即停止给药。
【不良反应】偶可见食欲不振、胃肠道功能紊乱、恶心、呕吐、软便、腹泻等消化系统症状及皮疹。
【孕妇及哺乳期妇女用药】可使用本品，但应在医生指导下服用。
【儿童用药】可使用本品，但应在医生指导下服用。
【老年用药】可使用本品，但应在医生指导下服用。
【药理毒理】1.本品为甲基转移酶的辅酶，参与并促进同型胱氨酸甲基化成甲硫氨酸。2.在体内参与核酸合成、促进巨幼红细胞的分裂和成熟、改善贫血症状。3.能改善神经细胞内核酸、蛋白质和脂质的代谢，加速已退化或病变萎缩的神经组织的修复和功能的恢复，从而改善、运动和外周神经功能。
【药代动力学】动物实验表明大白鼠口服57Co-CH3B12(25μg·kg-1)72小时后，肾、肾上腺、胰、肝和胃的浓度较高，肌肉、睾丸和脑神经等处较低。主要从粪尿中排出。本品口服直接吸收，无须代谢酶转化。健康人一次口服本品1.5mg，给药后3.6小时达血药峰值，*大血药浓度为972pg·ml-1，半衰期为12.5小时，给药后8小时，尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40*~80*。
【贮藏】应置于阴凉避光处或冰箱中保存。
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