【摘 要】目的：分析替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法：抽取2016年1月至2018年8月本院接受治疗的50例晚期结直肠癌患者，根据患者个人意愿纳入实验组与参照组(n=25)。参照组实施观察与支持性治疗，实验组应用替吉奥维持治疗，比较两组患者的病情控制情况及不良反应发生率。结果：实验组患者的病情控制率为92%，参照组患者的病情控制率为72%，组间数据比较具备统计学意义(p0.05)。结论：替吉奥维持治疗晚期结直肠癌，能够提升患者的病情控制率，且药物治疗期间患者不良反应发生率较低，值得推广。

 【关键词】替吉奥；维持治疗；晚期结直肠癌；病情控制

 【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2018)23--02

 近年来结直肠癌患者数量不断增加，由于患者的自身疾病知识掌握不足，故而就诊时多已经处于晚期，对其生活质量与生命安全会产生不同程度影响[1]。为了深入调查替吉奥在维持治疗晚期结直肠癌的效果，文章抽取2016年1月至2018年8月本院接受治疗的50例晚期结直肠癌患者，根据数据调查的结果展开讨论，且将内容整理如下。
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 1 资料与方法

 1.1 一般资料

 抽取2016年1月至2018年8月本院接受治療的50例晚期结直肠癌患者，根据患者个人意愿纳入实验组与参照组(n=25)。实验组男女占比为14：11，年龄取值40-72岁，均值为(57.61±2.21)岁。参照组男女占比为13：12，年龄取值40-73岁，均值为(57.36±2.52)岁。组间一般资料比较无显著区别，可以实施分组调查(p>0.05)。

 1.2 方法

 参照组实施观察与支持性治疗，结合患者的体表指征与化验结果等进行治疗，实施药物控制。实验组应用替吉奥维持治疗，体表面积1.5m2的情况下，则替吉奥2次/d，剂量共60mg。患者在早餐、晚餐后治疗，药物应用时间为28d，休息14d，患者治疗期间疾病发生进展或者难以耐受停止。
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 1.3 评价标准

 比较两组患者的病情控制情况及不良反应发生率。完全缓解即为患者病灶消失；部分缓解即为患者结直肠癌基线病灶长径总数减少高于30%；病情稳定即为基线病灶长度减少20-30%；病情发展即为病灶未见改善或者持续加重(病情控制率=完全缓解率+部分缓解率+病情稳定率)[2]。

 1.4 统计学处理

 采用spss20.0统计学软件，计数资料比较采用两独立样本x2检验，计量资料比较采用两独立样本t检验，检验水准=0.05。

 2 结果

 2.1 实验组与参照组患者的病情控制率对比

 实验组患者的病情控制率为92%，参照组患者的病情控制率为72%，组间数据比较具备统计学意义(p, 百拇医药
 2.2 实验组与参照组患者的不良反应发生率对比

 实验组患者治疗期间出现3例不良反应，参照组患者出现2例不良反应，数据对比未见显著差异(p>0.05)。

 3 讨论

 结直肠癌为临床治疗中较为常见的恶性消化道肿瘤，随着人们饮食规律、生活节奏的转变，结直肠癌患者数量持续增加，影响着人们的生活质量[3]。近年来新一代化疗药物开始在结直肠癌晚期患者治疗中得到推广应用，比如奥沙利铂、西妥昔单抗等等[4]。多种药物联合治疗的方式下尽管能够延长患者的生存时间，但是随之也会增加患者的不良反应，一些患者在难以耐受的情况下，则会终止治疗。

 替吉奥在晚期结直肠癌患者治疗期间的应用，能够显著改善患者的临床症状。替吉奥的主要成分为替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾，临床治疗中能够显著减少患者胃肠道中的毒性，缓解患者的临床临床。药物治疗期间，患者不良反应发生率较低，常见的不良反应包含恶心呕吐、腹泻等，少数患者会出现白细胞降低等不良反应。
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 本次数据调查结果显示，实验组患者的病情控制率为92%，参照组患者的病情控制率为72%，在联合应用替吉奥治疗的方式下，患者病情控制的效果更加理想。实验组患者治疗期间出现3例不良反应，参照组患者出现2例不良反应，患者治疗期间不良反应发生率较低，能够保证药物联合应用的安全性价值。

 综合上述内容，替吉奥维持治疗晚期结直肠癌，能够提升患者的病情控制率，且药物治疗期间患者不良反应发生率较低，值得推广。

 参考文献

 谯松.替吉奥与卡培他滨在晚期结直肠癌一线治疗后维持治疗的临床价值分析[J].临床医药文献电子杂志，2018，5(63)：167+175.

 孔凡龙.替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性评价[J].中国实用医药，2017，12(33)：90-91.

 王玮，吴昌平，孙文辉，等.替吉奥和卡培他滨用于晚期结直肠癌维持治疗的疗效[J].江苏医药，2015，41(19)：2318-2319.

 魏敏.替吉奥维持治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性评价[J].中国临床药理学杂志，2015，31(16)：1603-1605., 百拇医药(黄丽)

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