【摘要】目的:观察高通量血液透析治疗终末期肾衰竭的临床疗效。方法:我院2018年1月-2019年1月收治的60例终末期肾衰竭患者為本次研究对象,按照是否给予高通量血液透析治疗将所有患者分为对照组(30例:未给予高通量血液透析治疗)与实验组(30例:给予高通量血液透析治疗),比较两组患者单位时间预后情况。结果:实验组患者治疗1w后血清磷、甲状旁腺激素、血清白蛋白等数值均优于对照组,P005。
12病例选择标准
参与本次研究的患者均既往合并肾系疾病,病情未得到有效控制,入院后医师结合患者临床症状以及各项辅助检查结果,判定患者符合终末期肾衰竭临床诊断标准。排除标准:(1)排除临床医嘱依从性低的患者。(2)排除合并神经系统疾病患者。(3)排除合并心、肺、肝等重要脏器功能异常或衰竭患者。
13方法
对照组患者均给予饮食控制以及常规血液透析治疗,常规血液透析相关参数如下:透析液流量为500mL/min,维持血流量为210mL/min-260 mL/min, 患者每周透析3次,每次持续血液透析4h。实验组患者给以高通量血液透析治疗,高通量血液透析相关参数如下:透析液流量500 mL/min,维持血流量为210mL/min-260mL/min, 透析次数以及持续透析时间均参照对照组。
14观察指标
(1)观察比较两组患者入组时、治疗1w后血清磷、甲状旁腺激素、血清白蛋白等数值变化情况。
(2)观察比较两组患者治疗3个月预后情况,显效:患者症状、体征均消失,相关检测数值均恢复正常水平。有效:患者症状、体征均明显改善,相关检测数值均改善程度超过50%。无效:患者症状、体征、相关检测数值均未明显改善,甚至加重。总有效率=(显效+有效)/(显效+有效+无效)。
15统计学处理
选择SPSS210统计软件包,结果中以(x±s)表示的相关计量数据,两样本均数间用t 检验,结果中以(%)表示的相关计量数据,两样本百分数用χ2检验,P, 百拇医药(张亚芹)
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