【摘 要】目的：研析血清甘胆酸在乙肝肝癌肝功能损伤中的诊断价值。方法：择取本院2017年10月-2018年10月确诊的84例乙肝肝癌肝功能损伤病患设研究组，与84例同期体检的健康者设对照组，比较两组肝功能指标及AFP含量、血清甘胆酸。结果：对照组ALT、AST水平(17.80±3.25)IU/L、(20.31±2.50)IU/L低于研究组(73.35±10.29)IU/L、(118.83±15.44)IU/L;AFP含量、血清甘胆酸水平(1.79±0.55)ug/L、(0.77±0.15)mg/L低于研究组(51.38±13.35)ug/L、(20.85±3.38)mg/L，比较差异显著具统计意义(P, 百拇医药
 乙肝肝癌、乙肝肝硬化及病毒性肝炎是损伤病患肝脏功能的常见病，肝癌是患病率较高的一种恶性肿瘤，其发病因素比较复杂，主要是由HBV与HVC等肝炎病毒感染引起，对病患的身心健康和生命安全威胁较大[1]。为此，本院将近期确诊的84例乙肝肝癌肝功能损伤病患作为研讨对象，旨在探析血清甘胆酸在乙肝肝癌肝功能损伤中的诊断价值，作相关报道：

 1 资料与方法

 1.1 一般资料 摘取本院2017年10月-2018年10月确诊的84例乙肝肝癌肝功能损伤病患资料，与84例同期体检的健康者资，排除精神失常、非乙肝、依从性差、凝血功能障碍及妊娠妇女的病患，纳入配合医治、签署同意书、意志清晰的病患。对照组病患年龄38-76岁，平均(62.34±5.13)岁，女41例，男43例。研究组病患年龄40-75岁、平均(61.07±5.23)岁，女44例、男40例。两组基线资料比对(P>0.05)。

 1.2 方法 取病患3毫升外周静脉血，以15厘米离心半径每分钟转速2500r，离心12分钟，并将血清分离，标本置于零下20度存放。试剂采取东芝2000全自动型生化分析仪，甘胆酸测定运用均相酶免疫法，AFP含量测定运用化学发光免疫法，ALT、AST测定运用丙酮酸氧化酶法。
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 1.3 统计学处理 SPSS21.0统计软件分析数据，()表正态计量资料，组间比用t检验，P, http://www.100md.com
 肝癌早期无任何明显症状，病患多会忽略，直至发展为中晚期便可出现消瘦、浑身乏力、腹胀及肝区疼痛等症状，其中肝肾衰竭、肝癌性破裂出血、上消化道部位出血等是肝癌的常见并发症，对病患生命具严重威胁。研究中，对照组的甘胆酸、ALT、AST水平及AFP含量均比研究组低，比较差异显著具统计意义，说明AFP含量、血清甘胆酸可作为评价乙肝肝癌肝功能损伤的指标。原因分析考虑可能为，AFP是诊断肝癌的一种肿瘤标志物，但是AFP升高不一定是患有肝癌，但是肝癌病患的AFP含量一定较正常者高，而ALT与AST是检测肝功能的两项亮相指标，ALT、AST水平均有升高表明肝脏存在不同程度损坏，对诊断乙肝肝癌肝功能损伤具一定参考意义[5]。

 甘胆酸是甘氨酸与胆酸结合成的一种胆酸物质，由机体肝细胞合成，其多以蛋白结合形式存在于血清中，在未发生任何异常状况下外周血的胆酸水平总体较低，当病患肝细胞损伤时会导致代谢紊乱或胆汁酸循环，而且使得肝细胞吸收甘胆酸的能力显著下降，继而致使病患甘胆酸水平升高[3]。同时，甘胆酸代谢途径表现为肝肠循环，经毛细胆管、胆管深入胆囊内，伴随胆汁入十二指肠中，其94%左右的胆酸在回肠尾端被重新吸收，由门静脉到达肝脏，之后肝脏吸收再利用。患有慢迁肝、肝硬化、肝癌及急性肝炎等肝病的病患甘胆酸水平均比正常者高，且呈递性随之升高，病患胆汁瘀结时，肝脏排除胆酸受阻，致使其甘胆酸水平显著升高，该指标在检测肝胆疾病中具敏感性强、特异性高的优点，可实时反映病患的肝细胞受损程度、肝损害动态程度，对乙肝肝癌预后具指导意义[4]。由于受到样本、时间等因素影响，有关血清甘胆酸在诊断乙肝肝癌肝功能损伤中的确切价值，待后期分析。
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 综上所述，血清甘胆酸可作为评价乙肝肝癌肝功能损伤的指标，以尽早诊断及治疗，具一定临床应用与研究价值。

 参考文献

 王东平，于同波，王松霞.乙型肝炎病毒感染对孕妇妊娠晚期血清甘胆酸的影响[J].中国实用医药，2018，13(30)：68-70.

 毛小龙，杨惠林.血清甘胆酸在乙肝肝癌肝功能损伤中的评价价值[J].标记免疫分析与临床，2018，25(9)：1205-1308.

 陈丽萍，吴定昌，肖婷.血清甘胆酸在评价HBV相关性肝癌肝功能 损伤中的临床应用[J].齐齐哈尔医学院学报，2017，38(10)：1122-1125.

 樊曉东，王武满，刘孝文.毒性弥漫性甲状腺肿伴肝细胞损害患者血清甘胆酸检测的临床意义[J].标记免疫分析与临床，2018，25(9)：1345-1346.

 李亚玲.血清甘胆酸检测在肝病诊断中的应用研究[J].临床医药文献杂志，2018，5(32)：47-48., 百拇医药(张晓丽)
 百拇医药网 http://www.100md.com/html/paper/1005-0019/2019/01/122.htm