2024年服贸会于9月12日—16日在国家会议中心和首钢园区举办，以“全球服务，互惠共享”为主题，突出展示新质生产力发展成果，打造国际公共交流、洽商、合作平台，着力提升开放水平、合作质效、创新动能，为世界经济发展注入新动能。

北京市神经外科研究所的创新成果——全球首个胶质瘤小分子靶向药物伯瑞替尼，作为重大成果在服贸会上进行了成果发布，这是我国生物医药领域在研发方面，通过自主创新与不懈努力取得的新的突破，也是我国在脑胶质瘤领域为全球患者带去的新的治疗选择。

伯瑞替尼是由中国国家药品监督管理局（NMPA）于2024年4月23日公布正式批准上市的，是全球首个治疗胶质瘤的小分子靶向药物。同时其也是我国独立自主研发并完全获批的首个治疗脑肿瘤的创新药。该药主要用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤（WHO 4级），或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者，填补了该领域临床治疗的空白。

胶质瘤是一种难治性的颅内原发恶性肿瘤，约占颅内肿瘤的46%。手术和放、化疗是脑胶质瘤的目前临床治疗的主要策略，但仍面临致残、致死率高的困境。特别是高度恶性的胶质母细胞瘤患者，5年总生存率不足10%。北京市神经外科研究所、首都医科大学附属北京天坛医院江涛院士带领团队，经过二十年来坚持不懈的努力，在复发胶质瘤中发现新的MET融合基因变异，并将其命名为PTPRZ1-MET融合。该发现作为胶质瘤新的分子诊断标记，被纳入2021年WHO中枢神经系统肿瘤指南（第五版），也是中国神经肿瘤领域唯一改写世界指南的工作。

在此基础上，江涛院士及团队联合北京浦润奥生物，共同研发了MET特异性单靶点抑制剂——伯瑞替尼，通过一项随机、对照、开放、多中心临床试验，验证了伯瑞替尼单药方案可显著改善携带PTPRZ1-MET融合脑胶质瘤患者的生存，为患者带来了新的希望。

目前，伯瑞替尼已通过2024国家医保药品目录形式审查，正在积极推进中。

编辑：范佳丽

排版：王婉婷