ã€æ‘˜ è¦ã€‘目的:å³ç¾Žæ‰˜å˜§å•¶è”åˆçº³å¸ƒå•¡ç”¨äºŽè…¹è…”é•œç»“è‚ ç™Œæ ¹æ²»æœ¯çš„éº»é†‰æ•ˆæžœã€‚æ–¹æ³•ï¼šé€‰å–2018å¹´5月至2019å¹´5æœˆæœŸé—´ï¼Œåœ¨æˆ‘é™¢è¿›è¡Œè…¹è…”é•œä¸‹ç»“è‚ ç™Œæ ¹æ²»æœ¯çš„æ‚£è€…70ä¾‹ï¼Œéšæœºåˆ†ä¸ºå¯¹ç…§ç»„和试验组,å„35例。两组患者术ä¸å‡è¡Œå¸¸è§„éº»é†‰è¯±å¯¼ï¼Œæœ¯åŽæ¸…醒åŽé‡‡ç”¨è¡Œè‡ªæŽ§é•‡ç—›(PCIA),给予对照组å³ç¾Žæ‰˜å’ªå®šè”åˆèˆ’芬太尼;给予试验组å³ç¾Žæ‰˜å’ªå®šè”åˆçº³å¸ƒå•¡ã€‚对比两组患者ä¸åŒæ—¶æ®µVASè¯„åˆ†ã€æœ¯åŽæ¢å¤æƒ…况,并记录ä¸è‰¯å应。结果:试验组T1ã€T2ã€T3æ—¶VAS评分分别为(2.01±0.27)分ã€(1.49±0.18)分ã€(1.16±0.21)分,对照组分别为(2.81±0.34)分ã€(2.37±0.32)分ã€(1.93±0.29)分;试验组MpåŠMj分别为(33.36±6.08)U/Lã€(31.55±5.88)U/L,对照组分别为(39.87±11.32)U/Lã€(37.01±7.12)U/L;试验组ä¸è‰¯å应率为20.00%,对照组为57.14%ï¼Œå·®å¼‚æœ‰ç»Ÿè®¡å¦æ„义(P
百拇医è¯ç½‘ http://www.100md.com/html/paper/1005-0019/2020/01/139.htm
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