ç§‘å¦å®¶ä»¬å¼€å‘äº†ä¸€ç§æ–°çš„疟疾疫苗接ç§ç–略——通过æºå¸¦ä¸€ç§å¼•èµ·ç–Ÿç–¾çš„åŸºå› å·¥ç¨‹ç–ŸåŽŸè™«çš„èšŠåå®å’¬æ¥å¢žå¼ºå…疫力。在一项试验ä¸ï¼Œè¿™ç§æ–¹æ³•é™ä½Žäº†å‚与者对疟疾的易感性,有å¯èƒ½ä¸ºæ›´æœ‰æ•ˆåœ°é˜²æ²»ç–Ÿç–¾é“ºå¹³é“路。疟疾æ¯å¹´æ„ŸæŸ“约2.5亿人。
伦敦å«ç”Ÿä¸Žçƒå¸¦åŒ»å¦å¦é™¢çš„å…ç–«å¦å®¶Julius Hafalla说:“这些å‘现代表ç€ç–Ÿç–¾ç–«è‹—å¼€å‘å‘å‰è¿ˆå‡ºäº†é‡è¦ä¸€æ¥ã€‚æŒç»çš„å…¨çƒç–Ÿç–¾è´Ÿæ‹…ä½¿å¼€å‘æ›´æœ‰æ•ˆçš„ç–«è‹—æˆä¸ºä¸€ä¸ªå…³é”®çš„优先事项。â€
è¿™é¡¹ç ”ç©¶å‘表在11月20日的《The New England Journal of Medicine》上,它让å‚与者接触了æºå¸¦æ”¹è‰¯ç‰ˆæ¶æ€§ç–ŸåŽŸè™«çš„èšŠåå®å’¬ï¼Œè¿™ç§ç–ŸåŽŸè™«ä¼šå¯¼è‡´ç–Ÿç–¾ã€‚åœ¨äººç±»ä½“å†…ï¼Œå¯„ç”Ÿè™«ä¼šè¿›å…¥è‚è„ï¼Œç„¶åŽæ„ŸæŸ“红细胞。这些寄生虫被设计æˆåœ¨è¿›å…¥äººä½“åŽä¸ä¹…å°±åœæ¢å‘育。近90%接触改良寄生虫的å‚与者在被疟疾蚊åå®å’¬åŽé¿å…感染疾病。
有两ç§å·²èŽ·æ‰¹å‡†çš„ç–Ÿç–¾ç–«è‹—ã€‚ä¸¤è€…éƒ½æ—¨åœ¨é€šè¿‡äº§ç”Ÿé˜»æ¢ç–Ÿç–¾å¯„生虫感染è‚细胞的抗体以åŠé’ˆå¯¹çªç ´æ€§æ„ŸæŸ“æä¾›é•¿æœŸå…疫力。
ä½†ç–«è‹—çš„æœ‰æ•ˆæ€§åªæœ‰75%å·¦å³ï¼Œè€Œä¸”需è¦åŠ å¼ºæ³¨å°„ã€‚å› æ¤ï¼Œå…ç–«å¦å®¶æ£åœ¨ç»§ç»æŽ¢ç´¢æ›¿ä»£ç–略。
ä¸€ç§æ–¹æ³•æ˜¯ä½¿ç”¨è½¬åŸºå› å¯„ç”Ÿè™«ã€‚è¯¥ç ”ç©¶å°ç»„æ¤å‰æ›¾è¯•验过一ç§å为GA1的改良疟疾寄生虫的有效性,这ç§å¯„生虫被设计æˆåœ¨äººç±»æ„ŸæŸ“åŽçº¦24å°æ—¶åœæ¢å‘展。但是GA1寄生虫åªä¿æŠ¤äº†å°‘æ•°å‚与者å…å—ç–Ÿç–¾çš„ä¾µå®³ï¼Œè¿™å¯¼è‡´ç ”ç©¶å°ç»„设计了第二ç§å¯„生虫GA2。GA2被设计为在感染åŽå¤§çº¦6å¤©åœæ¢å‘展,这是寄生虫在人类è‚细胞ä¸å¤åˆ¶çš„关键时期。
ç ”ç©¶äººå‘˜æµ‹è¯•äº†æš´éœ²äºŽGA1或GA2是å¦èƒ½å¸®åŠ©äººç±»å¯¹ç–Ÿç–¾äº§ç”Ÿå…疫力。他们让å‚与者接触50åªèšŠåçš„å®å’¬ï¼›10åå‚与者被感染GA1寄生虫的蚊åå®å’¬ï¼Œ10å被感染GA2寄生虫的蚊åå®å’¬ã€‚三周åŽï¼Œä»–们让å‚与者接触æºå¸¦ç–Ÿç–¾çš„蚊å。就在接触这些蚊å之å‰ï¼Œä¸¤ç»„å‚与者的抗体水平都比之å‰é«˜ã€‚被GA1寄生虫å®å’¬çš„8åå‚ä¸Žè€…ä¸æœ‰1å(13%)没有感染疟疾,而GA2组的这一比例为89%。除了蚊åå®å’¬å¼•起的瘙痒外,副作用有é™ã€‚
ç ”ç©¶äººå‘˜çŽ°åœ¨æ¸´æœ›åœ¨æ›´å¤§è§„æ¨¡çš„è¯•éªŒä¸å¤åˆ¶ä»–们的结果。
Hafallaè¯´ï¼Œè¿™é¡¹å·¥ä½œâ€œåº”è¯¥è¿›è¡Œæ›´å¹¿æ³›çš„ç ”ç©¶ï¼Œä»¥ç¡®è®¤GA2作为全çƒç–Ÿç–¾æŽ§åˆ¶å€™é€‰è¯ç‰©çš„å¯è¡Œæ€§â€ã€‚