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在线沟通 电话 QQ 联系中性粒细胞（Neutrophils, polymorphonuclear cells; PMNs）是先天免疫系统的多形核粒细胞，是抵抗感染和维持组织稳态的第一道防线。它们在骨髓内分化产生短寿命的细胞毒性细胞，这些细胞在脉管系统和组织中的起伏受到昼夜调节。中性粒细胞在循环中含量很高，占人类所有外周白细胞的约70%，占小鼠约10-20%。通常，中性粒细胞细胞毒性对于抵抗感染是有益的和必要的。但在慢性条件下，它会导致附带组织损伤，尤其是在高度血管化的组织中。中性粒细胞几乎促进了癌症进展的各个方面，例如原发性肿瘤生长和转移、癌症干细胞维持、退出休眠和细胞周期发展、免疫监视受损和治疗耐药性。然而，其他研究发现，特别是在早期疾病中，中性粒细胞可以具有抗肿瘤作用，包括对肿瘤细胞的细胞毒性和对肿瘤细胞增强的清除作用[1]。
细胞清除是指在体内注射抗体或者在体外培养的细胞中加入一种抗体用来消除细胞。涉及中性粒细胞功能学研究的文章有很多，本节就中性粒细胞清除的主题来进行3个文献案例分享。
实验案例1[2]
实验方案：
Group 1：雄性BALB/c小鼠，腹腔注射等量Isotype Ctrl（Rat IgG2a, κ, Biolegend）抗体或者Isotype Ctrl（Rat IgG2b, κ, Biolegend）抗体，CVB3感染前1天和感染后第3天。
Group 2：雄性BALB/c小鼠，腹腔注射250 μg（12.5 mg/Kg）抗Ly-6G（克隆1A8，Biolegend）抗体或者200 μg（10 mg/Kg）抗Gr-1（克隆RB6-8C5，Biolegend）抗体，CVB3感染前1天和感染后第3天。
检测方法：流式细胞术
实验结果：
中性粒细胞耗竭效率。（A）研究设计。BALB/c小鼠在第1天和第3天用同型匹配的IgG、抗Ly6G（1A8,12.5 mg/Kg）或抗Gr-1（RB6-8C5,10 mg/Kg）抗体腹腔注射，并在第0天进行CVB3腹腔感染。通过流式细胞术计数外周中性粒细胞计数。（B）外周血白细胞中CD45+细胞在3dpi和7dpi下的代表性流式细胞术点图。过程描述了从0到7天CD11b+Ly6G+中性粒细胞占血液中CD45+细胞群的比例。（C）描述血液中Ly6G+中性粒细胞总数从0到7天的变化。数据来自三个独立实验，每组n≥6只小鼠。结果以SEM±平均值表示。**p 0.01; p 0.001。
实验案例2[3]
实验方案：
Group 1：雄性C57BL/6小鼠，腹腔注射等量Isotype Ctrl（Rat IgG2a, κ, Biolegend）抗体或者Isotype Ctrl（Rat IgG2b,κ, Biolegend）抗体，S. aureus感染前1天和此后每72小时直到安le死。
Group 2：雄性C57BL/6小鼠，腹腔注射抗Ly-6G（100 µg/只，克隆1A8，Biolegend）抗体或者抗Gr-1（100 µg/只，克隆RB6-8C5，Biolegend）抗体，S. aureus感染前1天和此后每72小时直到安le死。
检测方法：流式细胞术。
实验结果：
在感染后指定的时间点收集经过腹腔注射1A8和同型对照处理小鼠的骨科生物膜组织，并通过流式分析细胞术。（A）Ly6C和Ly6G染色的代表性等高线图。（B）Ly6G+Ly6C+MDSCs和（C）Ly6C+炎性单核细胞的定量。结果以占总数的百分比表示CD45+白细胞浸润，代表两种独立实验（每组n=10只小鼠）。显著差异包括用星号表示（**，p 0.01;***，p 0.001）。
实验案例3[4]
实验方案：
Group 1：雌性C57BL/6小鼠，腹腔注射等量Isotype Ctrl（Rat IgG2a, κ, Biolegend）抗体，在EL4细胞接种后第4天、第7天和第10天。
Group 2：雌性C57BL/6小鼠，腹腔注射抗Ly-6G（150 μg/只，克隆1A8; Biolegend）抗体，在EL4细胞接种后第4天、第7天和第10天。
检测方法：流式细胞术。
实验结果：
接种EL4细胞而没有MSC联合给药的荷瘤小鼠的代表性流式细胞术数据。
以上就是本次的案例分享，如果您近期正好因中性粒细胞清除或功能学实验问题而苦恼，请一定不要错过我们的功能学抗体长期特价活动。活动时间：2024-02-22至2025-02-18。
参考文献
[1] Quail DF, Amulic B, Aziz M, et al. Neutrophil phenotypes and functions in cancer: A consensus statement. J Exp Med. 2022;219(6):e20220011.
[2] Xu D, Wang P, Yang J, et al. Gr-1+ Cells Other Than Ly6G+ Neutrophils Limit Virus Replication and Promote Myocardial Inflammation and Fibrosis Following Coxsackievirus B3 Infection of Mice. Front Cell Infect Microbiol. 2018;8:157.
[3] Heim CE, Vidlak D, Scherr TD, et al. Myeloid-derived suppressor cells contribute to Staphylococcus aureus orthopedic biofilm infection. J Immunol. 2014;192(8):3778-3792.
[4] Ren G, Zhao X, Wang Y, et al. CCR2-dependent recruitment of macrophages by tumor-educated mesenchymal stromal cells promotes tumor development and is mimicked by TNFα. Cell Stem Cell. 2012;11(6):812-824.
