ã€æ‘˜ è¦ã€‘目的:分æžç ”è®¨äº†åœ¨è¥¿è¯æˆ¿ç®¡ç†ä¸ï¼Œå®žæ–½è¯å“åˆç†åˆ†ç±»åŠè¯å“ç›‘ç®¡åˆ¶åº¦åœ¨åŒ»é™¢çš„åº”ç”¨ä»·å€¼ã€‚æ–¹æ³•ï¼šæˆ‘é™¢è¥¿è¯æˆ¿åœ¨2017 å¹´1 月开始æ£å¼å®žè¡Œè¯å“åˆç†åˆ†ç±»åŠè¯å“监管制度,现在将2015 å¹´11 月至2016 å¹´12 月期间在还没有实施è¯å“åˆç†åˆ†ç±»å’Œè¯å“监管制度阶段期间æ¥è¥¿è¯æˆ¿è´ä¹°è¯å“的患者设定为常规组,å†å°†2017 å¹´1 月至2018 å¹´2 æœˆæœŸé—´åœ¨æˆ‘é™¢è¥¿è¯æˆ¿ç®¡ç†å·²ç»å®žæ–½äº†è¯å“åˆç†åˆ†ç±»å’Œè¯å“监管制度阶段æ¥è¥¿è¯æˆ¿è´ä¹°è¿‡è¯å“的患者设定为试验组,分两组åŽå°å®žæ–½ä¸Žæœªå®žæ–½è¯å“åˆç†åˆ†ç±»åŠè¯å“监管制度å‰åŽæ‰€å‡ºçŽ°çš„è¯å“å‡ºé”™çŽ‡ã€æ‚£è€…满æ„åº¦ï¼Œè¿›è¡Œå¯¹æ¯”è§‚å¯Ÿç ”ç©¶.分别进行统计.结果:试验组的è¯å“出错率上为0.55%ï¼Œæ˜Žæ˜¾è¦æ¯”常规组的1.86%低,组间数æ®å·®å¼‚å…·æœ‰ç»Ÿè®¡å¦æ„义(P﹤0.05).试验组在患者总满æ„度上为93.54%ï¼Œæ˜Žæ˜¾è¦æ¯”常规组的80.26%高,组间数æ®å·®å¼‚æœ‰ç»Ÿè®¡å¦æ„义(P﹤0.05)ã€‚ç»“è®ºï¼šåœ¨åŒ»é™¢è¥¿è¯æˆ¿ç®¡ç†ä¸ï¼Œå®žæ–½è¯å“åˆç†åˆ†ç±»åŠè¯å“监管制度的应效果明显,能够é™ä½Žè¥¿è¯è¯å“的出错率,从而æé«˜æ‚£è€…的满æ„度,对æé«˜è¥¿è¯æˆ¿ç®¡ç†è´¨é‡æœ‰ç€é‡è¦çš„æ„ä¹‰ï¼Œå› æ¤å€¼å¾—在临床上广泛推广。
ã€å…³é”®è¯ã€‘è¥¿è¯æˆ¿ç®¡ç†ï¼›è¯å“åˆç†åˆ†ç±»ï¼›ç›‘管制度
ã€ä¸å›¾åˆ†ç±»å·ã€‘R614 ã€æ–‡çŒ®æ ‡è¯†ç 】A ã€æ–‡ç« ç¼–å·ã€‘1672-3783(2018)08-0219-01
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百拇医è¯ç½‘ http://www.100md.com/html/paper/1672-3783/2018/08/281.htm
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